2014/4/16 9:34:00
来自俄罗斯西伯利亚托木斯克市的科学家们研制出一种治疗肾结石的独一无二的仪器。它将利用毫微秒时间内的脉冲放电击打掉肾结石。 据俄罗斯科学院托木斯克强度物理学与材料学研究所的科学家们证实，就其治疗效果和安全性而言，世界上绝无仅有。 据报道，迄今为止，医学界有两种原则上不同的肾结石治疗方法。一种是通过外科手术从患者肾中取出结石。另一种是所谓的微创手术，即无需手术刀，而是直接作用于结石。该研究所专家莱纳告诉记者，作用的方式也不一样：有非接触和接触两种方法，而且前者还不太完善。 莱纳说：“冲击波源位于体外，它穿过患者身体打碎结石。碎片随后随尿一同排出。这种方法不太好，因为冲击波穿过人体器官，有可能产生各种后果，包括糖尿病。” 接触方
2014/4/15 9:38:00
近日，富士胶片发布了便携式超声波诊断仪“FUJIFILM FC1”，这是与其在2012年4月收购的索诺声（SonoSite，现为FUJIFILM SonoSite）联合开发的首款产品。配备了新开发的具有较强图像处理能力的微处理器（MPU），可获得描绘能力出色的高分辨率图像。富士胶片表示，该诊断仪单手便可携走，适合当场检查和诊断（POCT：Point Of Care Testing，现场即时检测）。新产品将从2014年5月12日开始销售。 此次发布的FUJIFILM FC1 FUJIFILM FC1融合了富士胶片的图像处理技术和FUJIFILM SonoSite的机壳小型化及探头坚固化技术。其最大特点是，最大限度地运用了富士胶片擅长的图像处理技术，实现了与台式诊断仪同等的高画质。 新产品采用了两大图像处理技术。第一是配备了新开发的众核处理器（Many Core Processor），大幅提高了运算能力，由此便可高速处理探头获得的庞大数据。还能防止因测量的人体组织硬度不同造成的音速不稳定、导致图像模糊不清的现象。其工作原理是，运用高度的运算能力，将在不同音速下测得的图像用软件处理生成，从中
2014/4/15 9:36:00
血压作为最重要的生理参数之一，也是监护仪上必不可缺少的监测参数。目前监护仪上一般配备有创血压（IBP）和无创血压（NIBP）两个模块。有创血压（IBP）的测量原理简单，主要取决于血压探头上的压力传感器的敏感度和线性度。无创血压（NIBP）也采用基于示波法的测量原理，但放气测量时采用阶梯状放气 而不是均匀放气，该方法大大提高抗运动干扰的能力，适应各种场合监护的需要。由于电子血压计使用方便，目前欧洲等发达国家，已大部分淘汰了水银柱的血压计，而使用了国际标准认证的电子血压计，目前国内也出台了淘汰水银血压计的通知。 未来血压计研发的一个任务是进一步提高准确度。准确度的评价当前一般采用听诊法测量结果作为金标准，一些研究机构正着力以有创血压（IBP）测量值替代听诊法，作为评价标准。无创血压（NIBP）的抗运动能力也有待进一步提高。以上提到的方法都是建立的示波法基础上，利用袖带充放气完成一次测量过程，不能实现每博血压的连续测量。由于连续实时监测血压化具
2014/4/14 15:11:00
记者今日从国家中医药管理局获悉：全国正在开展进一步整顿医疗秩序打击非法行医专项行动。最近，一些地方就打击非法行医工作中有关中医监督问题提出请示，国家中医药管理局和国家卫生计生委日前联合发布批复作出回应，非医疗机构不得使用针刺牵引。 批复明确，非医疗机构及其人员在经营活动中不得使用针刺、瘢痕灸、发泡灸、牵引、扳法、中医微创类技术、中药灌洗肠以及其他具有创伤性或者高危险性的技术方法。 任何机构和人员开展医疗气功活动，应当符合原卫生部《医疗气功管理暂行规定》的规定。批复强调，在中医医疗监督工作中，发现以涉及中医药的“预防”“保健”等为名，或假借中医理论和术语开展宣传、培训等涉嫌虚假宣传，牟取不正当利益的行为，对不属于本机关管辖的，应当按照有关规定移送有管辖权的机关处理。(原标题：国家中医药局、卫计委：非医疗机构不得使用针刺牵引)
2014/4/14 14:34:00
中国国家卫计委去年提出“九不准”要求，严禁利用执业之便谋取不正当利益等，并宣布将在2014年启动黑名单制度。此间医药界人士指出，这一监管层的政策动向，意味着医药行业的反商业贿赂风暴将继续保持高压状态。 中国是全球成长速度最快的医药市场。来自中国商务部的统计表明，早在2012年，中国药品流通行业销售总额就突破1万亿元，每年还以近20％的速度飙升。 这一增长速度无疑让众多药企通过各种方式尝试从中“分一杯羹”，采取各种方式争夺“医院资源”和“处方资源”。 通过行贿提高销售的“带金营销”，已成为医药行业的潜规则。医药生产厂家和药品销售企业自上而下建立起直接面向处方医生的销售员工评估和薪酬体系，给予处方医生、医院药房负责人“回扣”。此外，通过提供“访学”“旅游”“会议经费”的方式，促使医生多用公司生产的药品。 “带金销售”与“以药养医”的模式密不可分。长期以来，即便是进入中国市场的世界制药巨头，也难以摆脱这一营销模式。 2013年葛兰素史克的“行贿门”事件，将跨国药企在华“直接行贿”“赞助项目”等行业潜规则暴露无遗。大型跨国药企雅培也被曝在华以10％的销售额用于行贿医生。 现在，面对中国政府进行
2014/4/14 13:56:00
据美国医疗健康资讯网站FierceHealthIT报道，多名美国医疗健康产业专家近日表示，借助谷歌智能眼镜(GoogleGlass)提供的各项功能，越来越多的开发人员正探索各种新方法，使谷歌眼镜技术更好地用于医疗健康产业，以期在该领域获得变革性成果。 美国哈佛医学院贝斯以色列迪康医院(BethIsraelDeaconessMedicalCenter，BIDMC)首席信息官(CIO)约翰·哈拉姆卡(JohnHalamka)上周在其个人博客中撰文称，BIDMC使用谷歌眼镜后，显著提高了病人的护理质量。 哈拉姆卡表示，过去四个月当中，他和他的同事们对谷歌眼镜的使用进行了项目试点，目的是提高病人护理的质量、安全性和效率。哈拉姆卡同事、急症医生史蒂夫·霍恩格(SteveHorng)认为，与平板电脑和智能手机相比，谷歌眼镜的用户体验“有着本质不同”。霍恩格说：“就像可穿戴设备能够随时待命那样，谷歌眼镜能够显著简化涉及信息收集的医疗工作流程。” 此外，美国医疗健康资讯网站Bionicly上周四也刊文称，谷歌眼镜至少将通过8种方
2014/4/14 9:41:00
用打印机打出一个能在体内怦怦跳动的心脏？这并不是科幻小说的情节，而是美国路易斯维尔大学的科学家们正在研究的课题。研究人员说，这种“生物人造心脏”有望在10年内进入人体实验阶段。 负责这一项目的生物学家斯图尔特·威廉斯说，截至目前，研究团队已经用3D打印的方式打印出人类心脏瓣膜以及小血管。实验证明，这些小血管在老鼠等小动物身上可以正常工作。 研究团队计划在三至五年内打印出心脏的各个部件，然后手工把它们组合在一起。不过，这一项目的终极目标是用人的自体细胞打印出一个完整的、能用于移植的心脏。 美联社10日引述威廉斯的话报道，这样的心脏不会像他人捐献的心脏或人工心脏那样带来排异问题，患者移植后无需服用抗排异药物。 如果一切能按计划进行，这种生物人造心脏有望在10年内进入人体实验阶段。首批受试者将是无法移植人工心脏的心脏病患者，比如因大小不合适而不能接受人工心脏的儿童。 挑战重重 用3D打印技术打印心脏说起来容易做起来难。研究人员说，他们面临的最大挑战是让打印出来的细胞像真正的心脏细胞那样协同工作。另外，如何让这些人造组织在打印出来后保持活力也是急需解决的难题。 正在尝试用3D打印技术打印肾脏的
2014/4/14 9:39:00
总部位于加拿大的移动医疗成像诊断解决方案提供商Calgary Scient旗下医疗诊断成像软件ResolutionMD的功能得到进一步拓展。 ResolutionMD允许医疗机构把移动设备作为影像诊断工具，最新获得FDA批准的成像形式包括计算机X线成像、数字X线成像、无线电透视成像、血管造影成像、超声波成像、核医学成像、内镜检查成像和眼科成像等，但不包括乳房X线成像。之前，该软件的成像形式仅包括计算机化断层显像和磁共振成像。 ResolutionMD与其他医疗影像应用不同，它由服务器完成所有的运算工作，并采用流式图像传输技术将影像发送到智能手机上。医生可以在几秒内看到医学图象。其他应用程序完成这个过程需要10-20分钟。 Calgary ScientResolutionMD获得的中风患者CT扫描结果要快24%。对于医院而言，医治每位患者的时间平均节省11分钟。
2014/4/11 16:14:00
BD执行副总裁兼首席运营官WILLIAM A. KOZY在新闻发布会上回答记者提问
近日，国际知名的医疗器械生产商BD医疗公布的13财年财报显示：中国以超过20%的收益增幅迅速崛起并且超过日本成为BD的第二大市场。BD执行副总裁兼首席运营官WILLIAMA.KOZY表示BD将进一步加速在中国的本土化进程，满足中国市场需求。 “中国市场区域庞大，各地区间差异巨大，需求参差不齐，单一产品无法满足所有的需求。”WILLIAMA.KOZY阐述了BD的本土策略，“我们一线业务负责人员的一个重要角色，就事去沟通和了解当地的具体需求。以静脉留置针为例，BD就有针对上海拥有2000张床位的大型医院和小型医院的多种不同产品。WILLIAMA.KOZY补充说：“我们将扩大研发和生产的本土化，包括把适合中国市场的产品带到中国，推出适合当地市场价格定位的产品，以及提供合适的服务和教育。” 不久前，BD全球启动了一个针对中国市场的产品组合优化项目，而针对中国市场重点进行的研发工作也将成为未来BD中国R&D研发团队的重中之重。 除了之前科学布局二三线市场，增加二三线城市的办事处，建立区域重点等举措外，BD
2014/4/11 13:11:00
（食药监法[2014]31号）
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局，总局机关各司局、各直属单位： 《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）已于2014年2月12日经国务院常务会议审议通过，将于2014年6月1日起施行。《条例》的公布实施，对规范医疗器械研制、生产、经营和使用活动，加强医疗器械监督管理，提高我国医疗器械质量和安全整体水平，具有重要意义。为确保《条例》的贯彻实施工作，现将有关要求通知如下： 一、充分认识《条例》的重要意义 《条例》体现了党中央国务院关于建立最严格的覆盖全过程的食品药品监管制度、加快政府职能转变和深化行政审批制度改革的精神，建立完善了医疗器械注册与备案制度、生产经营和使用管理制度、不良事件监测和再评价制度等，对于强化医疗器械监督管理，保障公众身体健康和生命安全，将发挥重要作用。 各级食品药
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