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2014/5/7 16:57:00

记者在近日召开的“2014儿童用药高峰论坛”上获悉，2009年，北京儿童医院的调查显示，在临床所用的1067种药品中，国外品牌占70%以上，仅有不到30%为国内企业生产的品种。但2013年，再次的调研数据发生改变，国内自主生产的儿童药数量有所上升，同比2009年上升至50%左右。自主研发崛起过去10年，由于儿童药生产批量小、批次多、工艺相对复杂，造成生产成本较高。同时，其开发周期较长，利润较低，不少制药企业不愿意生产儿童药。与成人用药相比，儿童药的科研经费投入也很有限。近年来这种状况有所改变，我国一批专业的儿童药企业快速崛起，以“康芝”、“好娃娃”、“达因”等为代表的国产儿童药品牌开始崭露头角。特别是随着医保报销政策的有力倾斜，国产儿童药的临床地位开始提升。另外，由于儿童药研发的受试者涉及新生儿、婴儿、幼儿等多个生长、发育阶段，儿童药物临床试验本身的复杂程度和风险远远高于成人试验，所以，我国长期以来都没有专门的儿童药物研发中心，仅仅是在一些成人药物的研发中心代为研究。2014年，国内首个儿童用药研发中心由达因药业建成，涉及儿童常见病、多发病及部分罕见病治疗药物的研究。市场快

[医疗器械产业]带您瞅瞅FDA2014年前4个月批准的宝贝新药们

2014/5/7 16:53:00

新药获得FDA批准的数量是衡量一家制药企业研发线效率的金标准，再加上新药的质量，就成为了目前所有大型跨国药企缓解“专利悬崖困境”最重要的解药。2013年FDA共批准通过了27个新药上市，虽然数量有所下降，但是业界普遍认为新药的质量在上升，分析认为有10个具有重磅炸弹的潜质。而其中更有Gilead的丙肝药物Sovaldi这样的神药，这个药物上市第一个季度就获得了22.7亿美元的销售神话。时间进入2014年，经E药脸谱网梳理，FDA在前4个月里，共批准了14个新药上市，其中GSK与BMS同样有两款新药获批，位列前茅。接下来，我们就带您看看这14个新药。【1月】 ●阿斯利康口服降糖药Farxig获批 1月8日，阿斯利康的Farxiga （dapaglifozin）获得FDA批准，用于治疗成人II型糖尿病。Farxiga是FDA批准的第二个SGLT2抑制剂，原本是第一个向FDA递交上市申请的，但被要求补充临床数据，反而被卡格列净抢了头彩。 Farxiga的活性成分为达格

[行业招标信息]上海市奉贤区血站离心机项目中标公告

2014/5/7 16:04:00

由上海市奉贤区政府采购中心组织招标有关上海市奉贤区血站离心机项目（招标编号ZX2014-014）采购项目，于2014 年4 月 22 日在上海政府采购网和上海奉贤网发布招标信息， 2014 年5 月6 日在奉贤区南桥镇环城东路383号评标室评标。　　经评标委员会评审，并经采购人确认，本次评标结果公布如下：　　中标供应商：上海衡进医疗器械有限公司　　中标金额：￥330000元（叁拾叁万元整）　　中标供应商地址：上海市奉贤区望园南路1588弄29号202室　　评标委员会成员：周洵荣、韩文忠、阮玉琦　　如对评标结果有异议，请于本评标结果公布之日起7个工作日内以书面实名形式向上海市奉贤区政府采购中心提出质疑。　　感谢各供应商单位对本次采购活动的积极参与！　　联系方式：　　代理机构：上海市奉贤区政府采购中心预算单位：上海市奉贤区血站　　联系人：张旭联系人：阮玉琦　　联系电话：021-37563191 联系电话：021-67116046 　　联系地址：上海市奉贤区南桥镇环城东路联系地址：上海市奉贤区南桥镇立新路52、54号 383- 399号丽洲大厦19

[行业招标信息]上海龙华医院多功能艾灸治疗仪等设备成交结果公告

2014/5/7 16:02:00

由上海东松国际贸易有限公司组织采购的《上海中医药大学附属龙华医院多功能艾灸治疗仪、智能中药熏蒸机、床单元消毒机询价采购0811-DSITC140240》项目，2014年4月28日在中国政府采购网上公开发布询价采购信息。经询价小组评审及用户确认，现将本次评审结果公告如下：　　预中标单位：　　第1包：上海医铭医疗器械有限公司　　地址：宝山区大场镇环镇南路522号B座505室　　中标金额：人民币20.36万元主要成交标的：规格型号：数量：小计：多功能艾灸治疗仪 HZ-WZ6 贰台人民币14.96万元智能中药熏蒸机 HB4000 壹台人民币5.4万元　　第2包：上海民桥医疗器械有限公司　　地址：上海市绥德路118弄67号5楼　　中标金额：人民币12万元　　主要成交标的：床单元消毒机　　规格型号：MQ-300S 数量：壹拾台小计：人民币12万元　　评审小组成员：王晓妮、刘巍峰、许亦斌　　上述单位将成为本次采购项目的预成交供应商。　　如对本次评审结果有异议，请于评审结果公布之日起7个工作日内以书面形式向上海东松国际贸易有限公司（地址：上海市

[行业招标信息]无锡市妇幼保健院高清腹腔镜项目招标公告

2014/5/7 15:26:00

无锡市医院管理中心采购办公室（以下简称“医管采购办”）就无锡市妇幼保健院高清腹腔镜项目进行公开招标采购。现欢迎符合相关条件的供应商参加投标：　　一、采购项目名称及编号：高清腹腔镜YGZXCG2014-028 　　二、采购项目说明：详见采购文件。本次采购产品报价人可以投进口产品。注：进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。　　三、投标人资格要求：　　投标人参加本次采购活动除应当符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定外，还必须具备以下条件：　　A、经国家工商行政管理机关注册的法人企业；　　B、具有投标产品销售代理证明或制造厂家授权书（制造厂家除外）；　　四、采购文件获取信息：　　采购文件获取时间：2014年5月7日10：00起　　采购文件获取地址：无锡市医院管理中心网站下载（http：//yg.chinawuxi.gov.cn/）　　采购文件获取方式：电子文档　　其他有关事项：　　（1）投标人如有需要对采购文件要求澄清的问题，请在2014年5月12日10：00前以书面形式向联系人提出；采购人、医管采购办将于2014年5月12日14：0

[医疗器械产业]维力医疗募投大扩产外销比例超六成

2014/5/7 14:34:00

在证监会近期披露的拟上市公司名单中,广州维力医疗器械股份有限公司(以下简称维力医疗)是今年首批预披露企业中的一员。在披露招股书(申报稿)时,维力医疗由深交所中小板转至上交所主板上市。主营医用导管据申报稿披露,维力医疗于2004年成立,主要从事麻醉、泌尿、呼吸、血液透析等领域医用导管的研发、生产和销售,产品在临床上广泛应用于手术、治疗、急救和护理等医疗领域,其中气管插管和留置导尿管在国内处于领先地位。申报稿显示,维力医疗与百余家国外医疗器械经销商、数十家境内医疗器械出口经销商建立了业务联系,产品销往70多个国家和地区。截至招股书签署之日,公司已通过9项美国FDA(510K)产品注册,取得60项欧盟CE产品认证、69项国内医疗器械产品注册,以及21项加拿大产品注册。公司主要产品气管插管、留置导尿管、喉罩、血透管路均已全部通过CE产品认证、取得国内医疗器械产品注册证,气管插管、留置导尿管完成了美国FDA(510K)产品注册。 2011～2013年,公司分别实现营业收入3.48亿元、3.87亿元和4.37亿元,2012年、2013年分别同比增长11.2%、12.9%;同期,净利润分别实现

[科研进展]比指纹识别更精确：“汗纹”时代即将到来

2014/5/7 14:31:00

指纹已经过时了，现在是“汗纹”的时代。研究者开发出了一种聚合物，当接触到水时，这种聚合物会永久性地从蓝色变成红色，甚至于人指尖上微米大小的汗腺毛孔分泌出的水分就能使其产生反应。而这使得那些分泌汗液的毛孔与其周围的相对干燥的区域区分开来。这些位于微小边界处的汗腺孔能够帮助构建指纹，通过为指纹着色展现出更细致的信息，研究者将这一结果在线发表于近日出版的《自然—通讯》上。　　每个人的汗腺孔排列形状都是永久性的、独一无二且永恒不变的，因此该研究小组认为构建汗腺孔的排布将是法医学鉴定的一大助力方式。尽管高分辨率的扫描仪也能够识别汗腺孔的排布，但利用对水敏感的聚合物还能够区分活跃的汗腺孔与不活跃的汗腺孔。　　而且由于大部分汗腺孔不会从活跃状态转为不活跃状态，因此区分汗腺孔的活性差别有助于进一步缩小鉴定范围。未来的研究将揭示针对汗腺孔进行制图是否有益处，但研究者表示，只需一个含有20到40个汗腺孔信息的指纹部分就能准确推断出主人的身份。

[医疗器械产业]7年血糖仪试纸官司再起波澜强生诉商评委案开庭

2014/5/7 14:30:00

持7年的美国强生血糖仪试纸商标争议，在短暂平息4个月后突然出现了戏剧性变化。 6日上午，由美国强生主导的这一诉讼在北京市一中院第二审判区再度开庭，与此前7年不同，这一次，案件的被告方由桂林中辉生物技术有限公司（下称“桂林中辉”）变成了国家工商行政管理总局商标评审委员会（下称“国家商评委”）。 “被告”商评委数月前做出的一份裁决，将国家商评委推上了持续7年的强生血糖仪商标官司最新的被告席。此前，原告美国强生与被告桂林中辉已就“ONETOUCH”商标角力近7年。 “我们认为，国家商评委撤销强生血糖试纸‘ONETOUCH’商标既违反商标法，也与目前的司法解释相抵触，更没有考虑到商标裁撤后对公众利益和强生公司利益的损害。”昨日，美国强生公司代理律师在质证阶段强调。美国强生对面被告席上主角的忽然转换，缘于今年1月的一份裁定书。 1月8日，国家商评委撤销强生公司多年存在争议的血糖仪商标“ONETOUCH”的裁定书被正式公开。

[科研进展]美模拟人脑研制出“神经网格”电路板或能操控义肢

2014/5/7 14:28:00

美模拟人脑研制出“神经网格”电路板，运行速度是普通电脑9000倍。人脑其实是一个高效又节能的器官，用又慢又杂乱的神经元，就可以处理一些对世界上最厉害的超级计算机而言都很棘手的问题：理解语言、抽象思考还有控制动作等。而这个比鞋盒还小的人脑，只用了比家里电灯泡还少的能量。人脑的这种高效和节能一方面给予科学家灵感，另外一方面也吸引了科学家进一步探究其秘密的欲望，而模拟人脑的芯片或系统则满足了这两点，从而引无数英雄竞折腰。据物理学家组织网近日报道，美国斯坦福大学的科学家研制出了运行速度更快且能效更高的微型芯片，其运行速度为传统个人电脑（PC）的9000倍且能耗低很多。科学家们表示，最新研究有望大力推动机器人技术和计算技术的发展并进一步提升人类对自己大脑的理解。例如，能像人脑快速高效运行的芯片有望让机械义肢拥有健全肢体的复杂性和反应能力。相关研究发表在国际顶级期刊《电气与电子工程师协会会刊》上。 “神经网格”或能操控义肢斯坦福大学生物工程副教授夸贝纳·波尔翰研究团队研制出的“神经网格（Neurogrid）”电路板，由16块特制的“神经内核（Neurocore）”芯片组成，

[科研进展]美中研究者合作开发出验血查胎儿缺陷新法

2014/5/7 14:23:00

5日，美国和中国研究人员在美国《国家科学院学报》（PNAS）上报告说，他们开发出一种基于半导体芯片测序仪的无创产前诊断方法，可以根据孕妇血样检测出胎儿是否患唐氏综合征等与染色体异常有关的先天缺陷。对于有必要接受染色体异常检查的孕妇，传统诊断多采用羊膜穿刺或绒毛膜采样的方法，大多在怀孕12周左右进行。这些介入性方法有两大缺点：一是时间长，需要2周到3周才能出结果。二是穿刺针有不到1％的几率扎到胎儿，可能引发感染甚至流产。由加州大学圣迭戈分校、广州医科大学、广东省妇幼保健院与广州爱健生物技术公司等机构研发的新诊断方法则基于新型高通量测序技术，只需抽取孕妇2毫升血样，就能诊断与染色体异常有关的先天缺陷，包括最常见的唐氏综合征、导致形体和器官多种异常的爱德华氏综合征等。这种高通量测序技术，能一次对几十万到几百万条DNA（脱氧核糖核酸）进行序列测定。这项研究的负责人、加州大学圣迭戈分校遗传医学研究所所长张康教授表示，新诊断方法速度快，可把诊断提前到怀孕第9周，4天便能出结果，准确率也非常高。张康表示，其所用的测序仪器基于半导体芯片，每次工作只需15个样本，测序时间只有2．5小时，可由医院