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2014/5/8 16:39:00

研究人员利用 32 岁Ⅰ型糖尿病女患者的皮肤细胞产生了这个胚胎干细胞系的克隆。科学家在“治疗性克隆”领域又实现突破。美国纽约研究人员使用克隆技术，以糖尿病患者的 DNA 首次制造出胰岛素分泌细胞，完美匹配病人的 DNA 。这是继一周前公布的首次利用成人皮肤细胞克隆出干细胞后，一个月内第二次出现的克隆干细胞实验，但研究人员表示，该技术将首先以治疗为目的，服务于糖尿病患者。干细胞诱导分化成的胰岛素分泌细胞移植是治疗糖尿病的方法之一，但过程并不完善，一系列问题使之并未应用临床，这也是科学家们尝试以基因手段进行解决的一个原因。纽约干细胞基金会研究所 Dieter Egli 领导了这次新研究。科学家们从一位 32 岁的Ⅰ型糖尿病妇女患者的皮肤细胞中，利用

[科研进展]首例MERS冠状病毒现身美国

2014/5/8 16:34:00

美国CDC(疾病控制与预防中心)于5月2日向公众宣布，美国疾控中心上周派出一组传染病专家，前往印地安纳州一家医院，因这里报告美国首例中东呼吸综合征冠状病毒(MERS，类SARS)，并于近日初步确诊了MERS病毒的感染者。而印第安纳州和联邦政府5月5日(周一)表示，美国第一例感染MERS病毒(中东呼吸道综合征病毒)患者病情已好转，已停止了辅助供氧措施，并可在病房内走动，该州卫生官员正考虑让其出院。据CDC相关人士表示，该名患者曾在中东的沙特阿拉伯从事医疗工作，4月24日从利雅得乘飞机飞往伦敦，而后飞往芝加哥后便病倒了，4月28日被收治入院，后被送往中西部印第安纳州的医院进行住院治疗，从而被确诊感染病毒。虽然MERS冠状病毒在人与人之间的传染力并不强，但由于其毒性极强，所以美国疾病控制与预防中心呼吁人们尽量避免去中东地区旅游。路透社报道，有多达50名医院工作者以及病人家属接受了病毒测试，都显示为阴性。来自疾病控制中心的流行病学专家表示，将在

[行业发展动态]福建开展医疗器械整治行动281家企业被责令整改

2014/5/8 16:26:00

据福建省食品药品监督管理局消息，今年3月底以来，全省食品药品监管部门开展了医疗器械“五整治”专项行动。截至目前，共检查医疗器械生产经营企业和使用单位3556家次（其中生产企业78家次、经营企业1368家次、使用单位2110家次），警告责令整改281家，投诉举报9件，立案查处4起，核查注册申请真实性品种26个。　　据介绍，专项整治行动不走过场，福建省多地食品药品监管部门事先“不打招呼”，组织专人到辖区医疗器械企业暗查“五整治”工作开展情况，并及时将暗查情况进行通报。经过近两个月的努力，已基本建立了专项行动信息周报和数据半月报制度。　　下一阶段，福建省食品药品监管部门将根据国家总局的统一部署，结合医疗器械“五整治”专项行动的具体开展情况，通过加强对高风险医疗器械经营索证索票、储存环节，以及对一次性无菌医疗器械、植（介）入类医疗器械、体外诊断试剂、高值耗材类和注射用透明质酸钠等重点医疗器械采购、验收环节的监督检查，进一步规范医疗器械流通和使用秩序，加强对高风险医疗器械经营使用关键环节的监督检查。

[科研进展]小儿麻痹症在亚洲非洲死灰复燃

2014/5/8 16:23:00

喀布尔的3岁女孩萨克哈娜感染了小儿麻痹症，这是喀布尔12年来的首个确诊病例。她家之前居住在巴基斯坦，她的父亲是一名出租车司机，经常到部落地区。小儿麻痹症已经蔓延至几个脆弱的国家，促使世界卫生组织(World Health Organization)于周一宣布，这已构成全球公共卫生紧急情况。这是自2007年相关规定允许采取此类举措以来，该组织第二次发布紧急公告。两年前，也就是为数十亿的儿童注射疫苗的活动开展了25年后，这种致瘫病毒已经接近根除。如今，卫生官员表示，如果不立即采取行动，这一目标可能会落空。世卫组织表示，最近，巴基斯坦、叙利亚和喀麦隆使病毒分别蔓延至阿富汗、伊拉克和赤道几内亚，它们应该采取特别举措阻止病毒蔓延。 “情况在向错误方向发展，必须在出现糟糕情况前重归正轨，” 世卫组织发言人格雷戈里·哈特尔(Gregory Hartl)说，“因此，我们要告诉巴基斯坦人、叙利亚人和喀麦隆人，‘你们真的需要行动起来。’” 该声明等于对这三个国家采取了旅游限制举措，代表了世卫组织最近的强硬立场。在过去，该组织常常屈服于来自成员国的压力

[行业招标信息]松江区中心医院脑电图仪（带视频）采购项目招标公告

2014/5/8 16:01:00

根据《中华人民共和国政府采购法》及有关法律法规和规章规定，上海市松江区政府采购中心受上海市松江区中心医院的委托，对下述项目进行国内公开招标采购，特邀请合格的投标人前来投标。　　一、项目概况：　　1、项目名称：松江区中心医院脑电图仪（带视频）采购项目　　2、招标编号：SJJCZB2014036 　　3、项目主要内容、数量及要求：　　脑电图仪（带视频） 1套　　具体项目内容、采购范围及所应达到的具体要求，以招标文件相应规定为准。　　注：经有关部门核准，允许采购进口产品（详见招标文件）。　　二、合格的投标人除具备政府采购法第二十二条规定的条件外还须具备以下资格条件：　　1、必须是中华人民共和国境内具有独立法人地位、具有相应的经营范围的企业单位；　　2、必须是产品制造厂商，或产品销售代理商，或制造厂商项目唯一授权代理商（如投标人以进口产品投标，可提供中国大陆地区总经销商项目唯一授权证明）；　　3、具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证；　　4、根据《上海市政府采购供应商登记及诚信管理办法》已登记入库的供应商。未在上海政府采购网登记的供应商，可按规

[行业招标信息]松江区麻醉用支气管镜采购项目公开招标公告

2014/5/8 16:00:00

根据《中华人民共和国政府采购法》及有关法律法规和规章规定，上海市松江区政府采购中心受上海市松江区中心医院的委托，对下述项目进行国内公开招标采购，特邀请合格的投标人前来投标。　　一、项目概况：　　1、项目名称：松江区中心医院麻醉用支气管镜采购项目　　2、招标编号：SJJCZB2014035 　　3、项目主要内容、数量及要求：　　麻醉用支气管镜 1套　　具体项目内容、采购范围及所应达到的具体要求，以招标文件相应规定为准。　　注：经有关部门核准，允许采购进口产品（详见招标文件）。　　二、合格的投标人除具备政府采购法第二十二条规定的条件外还须具备以下资格条件：　　1、必须是中华人民共和国境内具有独立法人地位、具有相应的经营范围的企业单位；　　2、必须是产品制造厂商，或产品销售代理商，或制造厂商项目唯一授权代理商（如投标人以进口产品投标，可提供中国大陆地区总经销商项目唯一授权证明）；　　3、具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证；　　4、根据《上海市政府采购供应商登记及诚信管理办法》已登记入库的供应商。未在上海政府采购网登记的供应商，可按规定在投标

[行业招标信息]宿迁市中医院电子胃镜采购项目的中标公告

2014/5/8 15:25:00

江苏舜天机械进口有限责任公司受宿迁市中医院的委托，就电子胃镜进行公开招标采购，按规定程序进行了开标、评标、定标，现就本次招标的中标结果公布如下：　　一、招标项目名称及标书编号：电子胃镜采购项目 0662-144104081LAD 　　二、招标项目简要说明：　　电子胃镜一套　　三、招标公告媒体及日期：　　中国政府采购网，2014-4-16 　　四、评标信息：　　评标日期：2014年5月7日　　评标地点：南京市雨花台区软件大道21号舜天集团C座609会议室　　评标委员会名单：吴引伟、曹安之、金华兵、陈平、凌广宇　　五、中标信息：　　设备名称：电子胃镜　　中标供应商名称：盐城市华美医疗器械有限公司　　项目中标金额：110万元人民币　　六、本次招标联系事项：　　联系人：姚毅　　联系电话：025-52875983 　　传真电话：025-52250489 　　联系地址：南京市雨花台区软件大道21号舜天研发中心C座611室　　邮政编码：210012 　　各有关当事人对中标结果有异议的，可以在中标公告发布之日起七个工作日内，以书面形式向江苏舜天机械进口有限责任公司提出质

[展会信息]2015年第18届世博威（北京）医疗器械博览会

2014/5/8 9:55:00

展会时间：2015-04-16至2015-04-18　联系电话：18600445880　会议地址：北京市北三环东路6号

[医疗器械产业]儿童药国产化扶摇直上国产外资二分天下

2014/5/7 16:57:00

记者在近日召开的“2014儿童用药高峰论坛”上获悉，2009年，北京儿童医院的调查显示，在临床所用的1067种药品中，国外品牌占70%以上，仅有不到30%为国内企业生产的品种。但2013年，再次的调研数据发生改变，国内自主生产的儿童药数量有所上升，同比2009年上升至50%左右。自主研发崛起过去10年，由于儿童药生产批量小、批次多、工艺相对复杂，造成生产成本较高。同时，其开发周期较长，利润较低，不少制药企业不愿意生产儿童药。与成人用药相比，儿童药的科研经费投入也很有限。近年来这种状况有所改变，我国一批专业的儿童药企业快速崛起，以“康芝”、“好娃娃”、“达因”等为代表的国产儿童药品牌开始崭露头角。特别是随着医保报销政策的有力倾斜，国产儿童药的临床地位开始提升。另外，由于儿童药研发的受试者涉及新生儿、婴儿、幼儿等多个生长、发育阶段，儿童药物临床试验本身的复杂程度和风险远远高于成人试验，所以，我国长期以来都没有专门的儿童药物研发中心，仅仅是在一些成人药物的研发中心代为研究。2014年，国内首个儿童用药研发中心由达因药业建成，涉及儿童常见病、多发病及部分罕见病治疗药物的研究。市场快

[医疗器械产业]带您瞅瞅FDA2014年前4个月批准的宝贝新药们

2014/5/7 16:53:00

新药获得FDA批准的数量是衡量一家制药企业研发线效率的金标准，再加上新药的质量，就成为了目前所有大型跨国药企缓解“专利悬崖困境”最重要的解药。2013年FDA共批准通过了27个新药上市，虽然数量有所下降，但是业界普遍认为新药的质量在上升，分析认为有10个具有重磅炸弹的潜质。而其中更有Gilead的丙肝药物Sovaldi这样的神药，这个药物上市第一个季度就获得了22.7亿美元的销售神话。时间进入2014年，经E药脸谱网梳理，FDA在前4个月里，共批准了14个新药上市，其中GSK与BMS同样有两款新药获批，位列前茅。接下来，我们就带您看看这14个新药。【1月】 ●阿斯利康口服降糖药Farxig获批 1月8日，阿斯利康的Farxiga （dapaglifozin）获得FDA批准，用于治疗成人II型糖尿病。Farxiga是FDA批准的第二个SGLT2抑制剂，原本是第一个向FDA递交上市申请的，但被要求补充临床数据，反而被卡格列净抢了头彩。 Farxiga的活性成分为达格