2014/5/5 15:38:00
据中新网报道,有日本研究者表示,他们开发了一种新的检查方法,只需极少量血液即可确诊出早期的大肠癌。研究报告发表在《自然 通讯》杂志。 开发这个检查方法的,是来自日本国立癌症研究中心、分子细胞研究治疗领域的专家落谷孝広及其团队。该团队发现,大肠癌细胞在人体血液中会分泌出一种特殊的微粒,他们在调查了194名大肠癌早期患者的血液后发现,近半数人的血液中都含有这种微粒。而在身体健康组的191个人中未检出有这种微粒。 此前,人们普遍采用粪便检验的方式,但检出率很低,效果并不理想。而新的检查法仅需不足一滴量的血,只要观察其中是否存在特殊微粒,即可在1个半小时内检出早期大肠癌。 目前在日本国内,大肠癌已成为发病率第二高的癌症,每年约有10万人罹患此病。因而,早期的诊断、治疗就显得十分重要。 落谷孝広表示,新检查法与以往的相比精确度更高,希望由此可以进一步降低患者的负担,争取在几年后大范围的推广使用。
2014/5/5 15:35:00
一款手持设备能够扫描物质的分子指纹从而提供其化学组成的信息。 以色列的发明者Scalled Scios说,该设备能用于检测食物的热量或者看你要服用药物的实际剂量等。 该公司说这款设备能够用于制造医学探测器,用于分析人类组织和体液等。 扫描仪SCiO通过蓝牙传送实时结果到移动手机应用。 该技术基于物质分子独特的振动方式,利用这些振动与光的相互作用产生独特的光学签名。 当产品最终交付给消费者时,设备和其应用程序能够检测食物、药品和植物的化学成分。 食物应用能传送不同食物(奶酪、水果、蔬菜、沙拉等)总的营养值(热量、脂肪、碳水化合物和蛋白质)、产物质量、成熟度和其它信息等。 SCiO也能通过与现有药物数据库中的化学成对比来识别和鉴定药物。 SCiO还能分析出植物的湿度,告诉使用者应该何时浇水。 设备发布后,公司还承诺会定期开发和发布新的App。
2014/5/5 15:28:00
无锡市医院管理中心采购办公室(以下简称“医管采购办”)就无锡市第三人民医院导乐分娩镇痛仪项目进行竞争性谈判采购。现欢迎符合相关条件的供应商参加报价: 一、采购项目名称及编号:导乐分娩镇痛仪YGZXCG2014-019 二、采购项目简要说明:详见采购文件。 三、报价人资格要求: 报价人参加本次采购活动除应当符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定外,还必须具备以下条件: A、经国家工商行政管理机关注册并经国、地税登记的法人单位; B、具有报价产品原厂商的授权书或代理证书。 四、采购文件获取信息: 采购文件获取时间:2014年5月7日10:00起 采购文件获取地址:医管采购办,无锡市新光路305号(无锡卫生高等职业技术学校内)。 采购文件获取方式:电子文档 其他有关事项: (1)报价人如有需要对采购文件要求澄清的问题,请在2014年5月12日10:00前以书面形式向联系人提出;采购人、医管采购办将于2014年5月12日14:00 在无锡卫生高等职业技术学校图书馆四楼会议室对报价人针对采购文件书面提出的要求澄清的问题进行公开答疑。
2014/5/5 15:28:00
复旦大学附属儿科医院黄国英课题组领衔完成一项全球范围内最大样本量研究,提出婴儿出生后24至72小时内,采用“心脏听诊 经皮血氧饱和度”2项指标,就能够将绝大部分的新生儿重症先天性心脏病筛查出来。我国新生儿先天性心脏病筛查工作跻身国际领先水平。 国际顶尖学术期刊《柳叶刀》(TheLancet)上周三在线刊登了这一关于新生儿先天性心脏病筛查的研究成果——经皮血氧饱和度测定结合临床指标筛查新生儿先心病的前瞻性研究。这也是《柳叶刀》杂志自1823年创刊至今首次刊登中国儿科学界的研究论著。 黄国英教授课题组在卫生部临床学科重点项目、上海市第三轮加强公共卫生体系建设三年行动计划和国家重点基础研究发展计划的资助下,领衔在全国20家医院开展多中心前瞻性研究,历经3年,完成了《新生儿先心病筛查、诊断与评估》项目,形成了《新生儿先心病筛查优化方案》。课题组发现,在新生儿早期(出生后24至72小时),采用心脏听诊 经皮血氧饱和度2项指标,筛查新生儿重症先心病(1岁以内需要干预的先心病)的敏感度为93.06%、特异度为97.98%。 这项多中心前瞻性研究得到了国际同行的认可,《The Lancet》同期刊登英
2014/5/5 15:27:00
江阴市政府采购中心受江阴市第四人民医院的委托,就其全自动五分类血细胞分析仪采购项目进行公开招标采购,现欢迎符合相关条件的供应商参加投标。 一、招标项目名称及编号: 全自动五分类血细胞分析仪项目 JYZF2014G039 二、招标项目简要说明: 本项目全自动五分类血细胞分析仪1台,本项目最高限价为500000元。每个品牌的设备只接受一个型号一个投标报价。(详见采购文件) 三、投标人资质要求: A、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定应当具备的条件; B、在中华人民共和国境内注册,具有独立企业法人资格的企业; C、供应商必须为具有医疗器械生产企业许可证的生产商或具有医疗器械经营企业许可证的经销商(有效期内); D、拟提供的设备必须在供应商有效的经营许可范围内; E、供应商若非投标产品原厂家的,须提供该产品原厂家(或驻中国办事机构)出具的有效的经销授权书; F、投标人所投产品必须完全符合招标要求,并在国内有销售记录。 G、本次招标不接受联合体投标。 四、招标文件领取信息: A、招标文件在江阴市公共资源交易服务中心采购公告附件中
2014/5/5 14:48:00
2014年4月29日,2013年全球仪器公司C&EN排名新鲜出炉,2013年大公司持续走强,在分析和实验室仪器市场上仍旧占据主导地位。 LifeTech因被赛默飞收购,从去年排名第4的榜单中消失;2013年排位变化中,罗氏从2012年的第11位上升到2013年第6位,赛多利斯首次入该榜(第23位)。 其余排名依次为:丹纳赫第1位(去年第1),赛默飞第2位(去年第2),安捷伦第3位(去年第3),Waters第4位(去年第5),岛津第5位(去年第6),罗氏第6位(去年第11),布鲁克第7位(去年第7),PerkinElmer第8位(去年第8),梅特勒托利多第9位(去年第9),卡尔蔡司第10位(去年第10),伯乐第11位(去年第13),日立高新第12位(去年第12),艾本德第13位(去年第15),尼康第14位(去年第17),日本电子第15位(去年第16),默克密理博第16位(去年第18),Spectris第17位(去年第19),FEI第18位(去年第14),奥林巴斯第19位(去年第20),Illumina第20位(去年第21),XylemAnalytics第21位(去年第22),帝肯
2014/5/5 14:36:00
过去,中国的医疗器械市场是“外来者”的天下,走进各大医院,几乎都是GE、西门子、飞利浦等“国际大牌”,医疗器械是技术和资金高度密集行业,强者如林,中国企业要想进入这一领域看起来太难。 不过,这一格局正在被打破。据最近出炉的《2013年中国医疗设备售后服务调查报告》显示,深圳企业迈瑞监护类设备品牌市场占有率为55.6%,稳居第一,远远超过飞利浦、GE等国外巨头。 迈瑞如何做一个成功的破局者?近日,迈瑞医疗高级副总裁李在文接受了记者的专访。 国内医疗器械崛起“迈瑞系” 去年,深圳医疗器械行业年产值超230亿,这其中第一大“功臣”就是迈瑞。 记者了解到,迈瑞去年实现营收75亿元人民币,用五年维度来计算,复合增长率达到了25%,按照这一发展速度,迈瑞将很有希望实现在2015年营收超过100亿元。 调查报告显示,迈瑞监护类设备品牌市场占有率为55.6%,超声影像类设备品牌市场占有率为6.0%,位列国产品牌第一;检验室设备类产品品牌市场占有率8.0%,同样位列国产品牌第一。 作为国内医疗器械龙头企业,迈瑞的价值也正在被更多国际投资人认可,据他介绍,目前,迈瑞在纽交所中国实业企业中占有最高价股。记者
2014/5/5 14:35:00
政策鼓励下,蓬勃发展的民营医疗市场正成为嗅觉灵敏的外来资本眼中的“蓝海”,引发外资企业纷纷“逐鹿”。 资料显示,2009年国务院《关于深化医疗卫生体制改革的意见》首次对民营医院的发展做出鼓励和规范;2010年国务院发布《关于进一步鼓励和引导社会资本举办医疗机构意见的通知》,放宽了社会资本的准入范围,开始鼓励多元化办医格局;2012年国务院《“十二五”期间深化医药卫生体制改革和规矩暨实施方案》,提出大力发展非公医疗机构;2013年国务院《关于促进健康服务业发展的若干意见》提出到2020年,健康服务业规模要达到8万亿以上。如此背景下,过去的一年里,我国民营医院实现两位数的爆发式增长,总体数量超过1万家。 “我们认为配合政府进一步深化医改进程,推动多元办医格局的时机已经非常成熟,无论政策制定者、社会资本,还是公立医疗机构主体,都非常支持民营医疗市场的进一步开放和发展。在内部准备与布局上,产品、研发、渠道以及人力资源等方面,飞利浦都已积累了雄厚的实力参与民营医疗市场的加速发展。”飞利浦医疗保健大中华区总裁张文明毫不掩饰他对中国日益增长的民营医疗市场这块蛋糕的“觊觎”。 据张文明介绍,近几年,飞
2014/5/5 8:45:00
展会时间:2014-05-22至2014-05-24 联系电话:0371-86131793 会议地址:郑州?中原国际博览中心
2014/5/4 17:46:00
为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》,规范医疗器械注册与备案,加强医疗器械生产经营监督管理,国家食品药品监督管理总局起草了《医疗器械注册与备案管理办法(征求意见稿)》《体外诊断试剂注册与备案管理办法(征求意见稿)》《医疗器械生产监督管理办法(征求意见稿)》《医疗器械经营监督管理办法(征求意见稿)》《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定(征求意见稿)》等五项规章。
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