2014/9/17 16:55:00
据每日邮报报道，医生未来可以通过简单的脑扫描快速诊断儿童多动症。这一突破得益于科学家的新发现，研究人员发现与同年龄的其他少儿相比，多动症的孩子大脑发育要相对缓慢。 据每日邮报报道，医生未来可以通过简单的脑扫描快速诊断儿童多动症。 这一突破得益于科学家的新发现，研究人员发现与同年龄的其他少儿相比，多动症的孩子大脑发育要相对缓慢。 大脑发育时大脑内的通路簇形成大脑网络。不同的通路控制着不同的神经生理过程，如分析图像和存取记忆。 不同的大脑网络相互连接完成特定的功能。举例来说，当我们看照片时，我们大脑的一个通路处理颜色和形状，另一个通路唤醒与之相关的记忆。 研究人员发现，多动症孩子的大脑其控制内部思想如白日梦的大脑网络间连接的成熟度更低，同时大脑网络允许我们能够集中精力完成任务。 延迟可以解释为什么多动症的孩子更容易被打扰，不能集中注意力。 同时新研究结果可让医生能够利用脑扫描结果诊断多动症，并监测患者对治疗的反映如何。 目前多动症的诊断是通过医生与患儿的父母交流症状，从而决定儿童到儿科或心理专家那进行一个正式的评估。评估基于儿童症状的讨论和观察。 该研究使用计算机技术分析已发表的科研脑扫描
2014/9/17 16:54:00
北京时间9月15日，美国工业及医疗设备制造商丹纳赫集团(DHR)宣布，将以22亿美元收购瑞士Nobel Biocare Holding AG，从而成为世界最大牙科植入物制造商。 进入2014年下半年，国外媒体和分析师们一再渲染“丹纳赫即将拆分”的氛围。 先是，6月底国外有分析师称，丹纳赫目前迫切需要找到一个合适的收购对象。如若收购不成，丹纳赫或将面临拆分。 接着，7月下旬丹纳赫公布了Q2财报，因测试&测量业务成绩的不理想，使得丹纳赫或将拆分的消息甚嚣尘上。 同时，丹纳赫总裁兼CEO Lawrence Culp明年3月1日即将退休，这也被指将影响丹纳赫实施大规模收购交易的能力。 不过，“见招拆招”！9月初，丹纳赫宣布任命Thomas Joyce为总裁兼CEO，比预期更早地执行了其继任计划。 北京时间9月15日晚间消息，美国工业及医疗设备制造商丹纳赫集团(DHR)周一宣布，将以22亿美元收购瑞士Nobel Biocare Holding AG，从而成为世界最大牙科植入物制造商。 根据协议，丹纳赫将为每股Nobel股票支付17.10瑞郎现金，较7月28日、即Nobel宣布与潜在收购者
2014/9/17 16:53:00
北京时间9月15日，美国工业及医疗设备制造商丹纳赫集团(DHR)宣布，将以22亿美元收购瑞士Nobel Biocare Holding AG，从而成为世界最大牙科植入物制造商。 进入2014年下半年，国外媒体和分析师们一再渲染“丹纳赫即将拆分”的氛围。 先是，6月底国外有分析师称，丹纳赫目前迫切需要找到一个合适的收购对象。如若收购不成，丹纳赫或将面临拆分。 接着，7月下旬丹纳赫公布了Q2财报，因测试&测量业务成绩的不理想，使得丹纳赫或将拆分的消息甚嚣尘上。 同时，丹纳赫总裁兼CEO Lawrence Culp明年3月1日即将退休，这也被指将影响丹纳赫实施大规模收购交易的能力。 不过，“见招拆招”！9月初，丹纳赫宣布任命Thomas Joyce为总裁兼CEO，比预期更早地执行了其继任计划。 北京时间9月15日晚间消息，美国工业及医疗设备制造商丹纳赫集团(DHR)周一宣布，将以22亿美元收购瑞士Nobel Biocare Holding AG，从而成为世界最大牙科植入物制造商。 根据协议，丹纳赫将为每股Nobel股票支付17.10瑞郎现金，较7月28日、即Nobel宣布与潜在收购者
2014/9/17 16:52:00
这是一个患者自述的真实故事：“当我15岁的时候，我去医院做体检，有一个初级护理医师听到了我的心脏有心杂音。他认为我心脏里有一个瓣膜太小了，需要替换。之后他让我去见心脏学专家，以寻求帮助。但是在美国看一次这种病需要等待好几个月的时间才能轮到我。所以，在那段等待期间，这个病对我个人和家庭都造成了很大困扰。当我最终去看了心脏学专家后，专家很快就告诉我，这个心杂音对我不会有影响，因为你现在还小，等你长大之后瓣膜也就长大了。” 那么到了今天情况又会如何呢？医生可以先使用Eko Device的智能听诊器听心跳，之后只需要几秒钟就可以将录音发送给专家。这样的话，如果这个患者没有患病，那既不用让患者有那么长时间的担心，也省下了去见医生的时间。 Eko Device制造了一个叫做Eko Core的小适配器，这个适配器是用于连接听诊器的听筒和听胸器。这个适配器可以将心脏的声音通过蓝牙传输到手机上，手机应用可以将音频数据上传到云端，专家就能远程会诊了。 专家可以在手机上或电脑上使用一副效果好的耳机来听，如果专家也有Eko Core适配器的话，也能通过这个适配器来听。Eko Device的CEO Connor
2014/9/17 16:50:00
1、上海东松国际贸易有限公司受上海中医药大学附属龙华医院委托对下列设备进行询价采购，特邀请有兴趣参加的报价单位根据以下要求进行报价。 招标编号：0811-DSITC140784 设备名称及数量： 智能中药熏蒸机等设备 壹批 2、参加投标的投标人必需符合下列条件： （1）具有独立法人资格，相应的经营范围； （2）具有良好的信誉和相应产品的销售业绩； （3）完善的售后服务体系和制度、良好的售后服务记录； （4）财务状况正常。 3、有兴趣并符合资格条件的投标人，请持法人代表授权书（原件）、营业执照、税务登记证、组织机构代码证复印件于2014年9月17日起至2014年9月22日每天（节假日除外）上午9：00～11：30、下午13：00～17：00（北京时间）至上海东松国际贸易有限公司购买询价文件，每套询价文件200元人民币，售后不退。 4、所有投标书应当于2014年9月24日11：30（北京时间）之前密封并由专人送达上海东松国际贸易有限公司。 招标方：上海中医药大学附属龙华医院
2014/9/17 16:46:00
福建省智信招标有限公司受福州市第一医院委托将对下列政府采购项目进行公开招标采购： 1、招标文件编号：WTZB-2014-82 2、招标项目内容： 合同包
项目名称
用途
数量
最高限价（单位：万元）
简要技术指标
采购单位
联系方式
地址 1
胎儿监护仪
医用
3台
8.1
详见招标文件
福州市第一医院
郑工0591-88301601
福州 单胎无线胎儿监护探头系统
医用
1套
4.72
有创血压电缆
医用
4套
6.8 3、发售招标文件时间：2014年09月17日至2014年10月02日（上午8：30至11：30；下午3：00至5：30，节假日除外） 4、发售招标文件地点：福建省福州市五一北路纱帽井3号福建省邮电公寓7层福建省智信招标有限公司财务部。 5、项目联系人：张博艺 联系电话：0591-88318332转13、0591-87616211转813 传真：0591-87568219 E-mail：zhixin02@126.com
2014/9/17 16:43:00
1、项目名称：血液动力学监测仪等采购项目 2、招标编号：FJFR-G-2014-047 批复号：2014晋安财购计[053]号 3、采购单位名称：福州市晋安区医院 采购单位地址：晋安区 联系人：丁主任 联系电话：13675011095 4、招标代理机构名称：福建省福瑞工程招标有限公司 招标代理机构地址：福州市福新中路115号三沙苑1座3层 联系人：林小姐 联系方式：0591-86215533 传真：0591-88252211 5、招标公告日期：[2014年8月19日]至[2014年9月15日] 6、采购单位确认日期：[2014年9月17日] 7、资格性及符合性审查情况： 合同包一： 投标文件技术商务部分：各投标人的资格性和符合性检查均合格。 投标文件报价部分：各投标人的符合性审查均合格。 合同包二： 投标文件技术商务部分：各投标人的资格性和符合性检查均合格。 投标文件报价部分：各投标人的符合性审查均合格。 8、政策性加分情况：无 9、
2014/9/17 16:40:00
展会时间：2015-04-06至2015-04-08 联系电话：020-89617132 会议地址： 广州市海珠区新港东路630号 琶洲展馆A区对面紧邻c区
2014/9/17 16:37:00
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局： 为做好第一类医疗器械备案工作，根据总局《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》（2014年第26号，以下简称26号公告）、《关于发布第一类医疗器械产品目录的通告》（2014年第8号）的有关规定，现就有关事项通知如下： 一、关于第一类医疗器械备案产品范围 列入第一类医疗器械产品目录的医疗器械及体外诊断试剂分类子目录中的第一类体外诊断试剂，或经分类界定属于第一类医疗器械产品的，均应按26号公告的规定进行产品备案。 二、关于第一类医疗器械备案形式审查中应注意的问题 26号公告明确规定了第一类医疗器械备案资料的要求、备案操作规范等内容，承担备案的食品药品监督管理部门应按照备案资料形式审查的要求和备案操作规范的程序进行形式审查。在形式审查中对第一类医疗器械产品目录及体外诊断试剂分类子目录的使用，应注意以下问题： （一）关于第一类医疗器械产品目录的品名举例、产品描述和预期用途等相关内容 1.实施备案的医疗器械，应首先根据其“产品描述”和“预期用途”的实际情况，通过与目录中“产品描述”和“预期用途”的内容综合判定产品的归属类别，包
2014/9/17 16:37:00
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局： 为做好第一类医疗器械备案工作，根据总局《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》（2014年第26号，以下简称26号公告）、《关于发布第一类医疗器械产品目录的通告》（2014年第8号）的有关规定，现就有关事项通知如下： 一、关于第一类医疗器械备案产品范围 列入第一类医疗器械产品目录的医疗器械及体外诊断试剂分类子目录中的第一类体外诊断试剂，或经分类界定属于第一类医疗器械产品的，均应按26号公告的规定进行产品备案。 二、关于第一类医疗器械备案形式审查中应注意的问题 26号公告明确规定了第一类医疗器械备案资料的要求、备案操作规范等内容，承担备案的食品药品监督管理部门应按照备案资料形式审查的要求和备案操作规范的程序进行形式审查。在形式审查中对第一类医疗器械产品目录及体外诊断试剂分类子目录的使用，应注意以下问题： （一）关于第一类医疗器械产品目录的品名举例、产品描述和预期用途等相关内容 1.实施备案的医疗器械，应首先根据其“产品描述”和“预期用途”的实际情况，通过与目录中“产品描述”和“预期用途”的内容综合判定产品的归属类别，包