2014/9/17 16:52:00
这是一个患者自述的真实故事:“当我15岁的时候,我去医院做体检,有一个初级护理医师听到了我的心脏有心杂音。他认为我心脏里有一个瓣膜太小了,需要替换。之后他让我去见心脏学专家,以寻求帮助。但是在美国看一次这种病需要等待好几个月的时间才能轮到我。所以,在那段等待期间,这个病对我个人和家庭都造成了很大困扰。当我最终去看了心脏学专家后,专家很快就告诉我,这个心杂音对我不会有影响,因为你现在还小,等你长大之后瓣膜也就长大了。” 那么到了今天情况又会如何呢?医生可以先使用Eko Device的智能听诊器听心跳,之后只需要几秒钟就可以将录音发送给专家。这样的话,如果这个患者没有患病,那既不用让患者有那么长时间的担心,也省下了去见医生的时间。 Eko Device制造了一个叫做Eko Core的小适配器,这个适配器是用于连接听诊器的听筒和听胸器。这个适配器可以将心脏的声音通过蓝牙传输到手机上,手机应用可以将音频数据上传到云端,专家就能远程会诊了。 专家可以在手机上或电脑上使用一副效果好的耳机来听,如果专家也有Eko Core适配器的话,也能通过这个适配器来听。Eko Device的CEO Connor
2014/9/17 16:50:00
1、上海东松国际贸易有限公司受上海中医药大学附属龙华医院委托对下列设备进行询价采购,特邀请有兴趣参加的报价单位根据以下要求进行报价。 招标编号:0811-DSITC140784 设备名称及数量: 智能中药熏蒸机等设备 壹批 2、参加投标的投标人必需符合下列条件: (1)具有独立法人资格,相应的经营范围; (2)具有良好的信誉和相应产品的销售业绩; (3)完善的售后服务体系和制度、良好的售后服务记录; (4)财务状况正常。 3、有兴趣并符合资格条件的投标人,请持法人代表授权书(原件)、营业执照、税务登记证、组织机构代码证复印件于2014年9月17日起至2014年9月22日每天(节假日除外)上午9:00~11:30、下午13:00~17:00(北京时间)至上海东松国际贸易有限公司购买询价文件,每套询价文件200元人民币,售后不退。 4、所有投标书应当于2014年9月24日11:30(北京时间)之前密封并由专人送达上海东松国际贸易有限公司。 招标方:上海中医药大学附属龙华医院
2014/9/17 16:46:00
福建省智信招标有限公司受福州市第一医院委托将对下列政府采购项目进行公开招标采购: 1、招标文件编号:WTZB-2014-82 2、招标项目内容: 合同包
项目名称
用途
数量
最高限价(单位:万元)
简要技术指标
采购单位
联系方式
地址 1
胎儿监护仪
医用
3台
8.1
详见招标文件
福州市第一医院
郑工0591-88301601
福州 单胎无线胎儿监护探头系统
医用
1套
4.72
有创血压电缆
医用
4套
6.8 3、发售招标文件时间:2014年09月17日至2014年10月02日(上午8:30至11:30;下午3:00至5:30,节假日除外) 4、发售招标文件地点:福建省福州市五一北路纱帽井3号福建省邮电公寓7层福建省智信招标有限公司财务部。 5、项目联系人:张博艺 联系电话:0591-88318332转13、0591-87616211转813 传真:0591-87568219 E-mail:zhixin02@126.com
2014/9/17 16:43:00
1、项目名称:血液动力学监测仪等采购项目 2、招标编号:FJFR-G-2014-047 批复号:2014晋安财购计[053]号 3、采购单位名称:福州市晋安区医院 采购单位地址:晋安区 联系人:丁主任 联系电话:13675011095 4、招标代理机构名称:福建省福瑞工程招标有限公司 招标代理机构地址:福州市福新中路115号三沙苑1座3层 联系人:林小姐 联系方式:0591-86215533 传真:0591-88252211 5、招标公告日期:[2014年8月19日]至[2014年9月15日] 6、采购单位确认日期:[2014年9月17日] 7、资格性及符合性审查情况: 合同包一: 投标文件技术商务部分:各投标人的资格性和符合性检查均合格。 投标文件报价部分:各投标人的符合性审查均合格。 合同包二: 投标文件技术商务部分:各投标人的资格性和符合性检查均合格。 投标文件报价部分:各投标人的符合性审查均合格。 8、政策性加分情况:无 9、
2014/9/17 16:40:00
展会时间:2015-04-06至2015-04-08 联系电话:020-89617132 会议地址: 广州市海珠区新港东路630号 琶洲展馆A区对面紧邻c区
2014/9/17 16:37:00
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局: 为做好第一类医疗器械备案工作,根据总局《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》(2014年第26号,以下简称26号公告)、《关于发布第一类医疗器械产品目录的通告》(2014年第8号)的有关规定,现就有关事项通知如下: 一、关于第一类医疗器械备案产品范围 列入第一类医疗器械产品目录的医疗器械及体外诊断试剂分类子目录中的第一类体外诊断试剂,或经分类界定属于第一类医疗器械产品的,均应按26号公告的规定进行产品备案。 二、关于第一类医疗器械备案形式审查中应注意的问题 26号公告明确规定了第一类医疗器械备案资料的要求、备案操作规范等内容,承担备案的食品药品监督管理部门应按照备案资料形式审查的要求和备案操作规范的程序进行形式审查。在形式审查中对第一类医疗器械产品目录及体外诊断试剂分类子目录的使用,应注意以下问题: (一)关于第一类医疗器械产品目录的品名举例、产品描述和预期用途等相关内容 1.实施备案的医疗器械,应首先根据其“产品描述”和“预期用途”的实际情况,通过与目录中“产品描述”和“预期用途”的内容综合判定产品的归属类别,包
2014/9/17 16:37:00
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局: 为做好第一类医疗器械备案工作,根据总局《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》(2014年第26号,以下简称26号公告)、《关于发布第一类医疗器械产品目录的通告》(2014年第8号)的有关规定,现就有关事项通知如下: 一、关于第一类医疗器械备案产品范围 列入第一类医疗器械产品目录的医疗器械及体外诊断试剂分类子目录中的第一类体外诊断试剂,或经分类界定属于第一类医疗器械产品的,均应按26号公告的规定进行产品备案。 二、关于第一类医疗器械备案形式审查中应注意的问题 26号公告明确规定了第一类医疗器械备案资料的要求、备案操作规范等内容,承担备案的食品药品监督管理部门应按照备案资料形式审查的要求和备案操作规范的程序进行形式审查。在形式审查中对第一类医疗器械产品目录及体外诊断试剂分类子目录的使用,应注意以下问题: (一)关于第一类医疗器械产品目录的品名举例、产品描述和预期用途等相关内容 1.实施备案的医疗器械,应首先根据其“产品描述”和“预期用途”的实际情况,通过与目录中“产品描述”和“预期用途”的内容综合判定产品的归属类别,包
2014/9/16 18:03:00
近日,科学家们发明了一种可快速清除血液中病原体的先进设备——“人工脾脏”。该设备不仅可以清除大鼠血液中90%以上的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌,并且对清除HIV和埃博拉病毒同样有效。 “人工脾脏”上的纳米珠结合大肠杆菌(左)和金黄色葡萄球菌(右),并从血液中将它们清除。 近日,发表在《Nature Medicine》上的一项研究中,科学家发明了一种清除体内感染病病源(即便是连病原体都不知道的感染病)的高科技方法。这项先进的设备叫做“人工脾脏”,可快速清除血液中的一切有害物质,从大肠杆菌到埃博拉病毒。 血液感染非常难治疗,会导致一种致命的免疫反应——败血症。医生通常很难判断出引发败血症的具体原因,所以他们使用抗生素广泛对抗未知的病原体。这种方法并不总是奏效,很容易导致细菌的抗生素耐药性。 创新:MBL结合磁性纳米珠 波士顿怀斯生物工程研究所的生物工程师Donald Ingber领导的研究小组发明了一种可以清除任何病原体的新方法——“人工脾脏”。“人工脾脏”可对血液进行过滤,清除掉其中的有害物质。该设备使用了改版的甘露糖结合凝集素(MBL)。MBL,一种蛋白质,是人体中先天性免疫系统的重要成分
2014/9/16 18:03:00
1、上海东松国际贸易有限公司受上海交通大学医学院附属第九人民医院委托,对下列设备进行国内公开招标采购,特邀请有兴趣的供应商参与。 招标编号:0811-DSITC140745 采购编号:财政专项资金并自筹部分资金 设备名称及数量:第1包:无痛超声洁牙机 壹拾叁套(包件项目预算76.7万人民币) 第2包:手术显微镜 叁套(包件项目预算97.5万人民币) 第3包:全高清内窥镜成像系统 壹套(包件项目预算64万人民币) 第4包:影像尿动力检查系统 壹套(包件项目预算59万人民币) 投标人可投一个包件或多个包件,其中包件1为财政专项资金,且可采购进口产品。 2、参加投标的投标人必需符合下列条件: (1)具有独立法人资格,相应的经营范围; (2)具有良好的信誉和相应产品的销售业绩; (3)完善的售后服务体系和制度、良好的售后服务记录; (4)财务状况正常。 3、有兴趣并符合资格条件的投标人,请持法人代表授权书(原件)、营业执照、税务登记证、组织机构代码证复印件于2014年9
2014/9/16 18:02:00
9月12日,日本理化研究所和尖端医疗中心医院的研究小组宣布,他们利用能发育成多种细胞的诱导多功能干细胞(iPS细胞)制成视网膜细胞,并于当日移植到一名70多岁的渗出型老年黄斑变性女患者的右眼中。 9月12日,日本理化研究所和尖端医疗中心医院的研究小组宣布,他们利用能发育成多种细胞的诱导多功能干细胞(iPS细胞)制成视网膜细胞,并于当日移植到一名70多岁的渗出型老年黄斑变性女患者的右眼中。这是世界首例利用iPS细胞完成的移植手术。 iPS细胞是体细胞经诱导因子处理后转化而成的干细胞,其功能与胚胎干细胞类似,能发育成多种组织和器官。 这一手术是日本理化研究所下属机构研究员高桥政代从事的临床研究的一部分,预计将给6名患者实施。研究小组先从上述女性患者的皮肤中采集细胞并为其植入必要基因,经诱导因子处理后制成ips细胞,然后将其培育为视网膜色素上皮细胞,并制成供移植使用的细胞层。 此次手术在位于神户市的尖端医疗中心医院实施。主刀医生先清除患者视网膜上的异常血管和损坏组织,然后移植1.3毫米长、3毫米宽的细胞层,整个手术持续约两小时。如果患者恢复正常,她有望在大约1周后出院,而评估手术安全性及疗效
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