2014/8/18 17:11:00
昨天上午，国家卫计委和工信部联合召开推进国产医疗设备发展应用会议。国家卫计委主任李斌称，将重点推动三甲医院应用国产医疗设备。工信部部长苗圩表示，为推动国产医疗设备产业发展，将建立主动使用国产医疗设备激励机制。 李斌指出，推进国产医疗设备发展应用，是深化医改，降低医疗成本的迫切要求。加快国产医疗设备发展，推进普及应用，发挥国内企业比较优势，降低医疗成本，有效遏制就医费用不合理增长，切实减轻患者负担。要大力倡导卫生计生机构使用国产医疗设备，重点推动三甲医院应用国产医疗设备。要发挥市场竞争机制促进国产医疗设备水平整体提升，不断提高性能。 苗圩表示，30多年来，我国医疗设备产业持续快速发展。到2013年底，规模以上企业总销售收入达3287亿元。临床用面广、使用量大的常规医疗设备都实现了国产化，一些高端医疗设备研发生产也取得了突破。为推动国产医疗设备产业发展，将建立主动使用国产医疗设备激励机制。 苗圩指出，针对我国自主研发的大型设备，不仅是医疗设备，还将探索建立扶持重大设备首台套国产化的责任保险制度。
2014/8/18 17:11:00
昨天上午，国家卫计委和工信部联合召开推进国产医疗设备发展应用会议。国家卫计委主任李斌称，将重点推动三甲医院应用国产医疗设备。工信部部长苗圩表示，为推动国产医疗设备产业发展，将建立主动使用国产医疗设备激励机制。 李斌指出，推进国产医疗设备发展应用，是深化医改，降低医疗成本的迫切要求。加快国产医疗设备发展，推进普及应用，发挥国内企业比较优势，降低医疗成本，有效遏制就医费用不合理增长，切实减轻患者负担。要大力倡导卫生计生机构使用国产医疗设备，重点推动三甲医院应用国产医疗设备。要发挥市场竞争机制促进国产医疗设备水平整体提升，不断提高性能。 苗圩表示，30多年来，我国医疗设备产业持续快速发展。到2013年底，规模以上企业总销售收入达3287亿元。临床用面广、使用量大的常规医疗设备都实现了国产化，一些高端医疗设备研发生产也取得了突破。为推动国产医疗设备产业发展，将建立主动使用国产医疗设备激励机制。 苗圩指出，针对我国自主研发的大型设备，不仅是医疗设备，还将探索建立扶持重大设备首台套国产化的责任保险制度。
2014/8/15 10:12:00
各位供应商管理员：图特供应链云平台从2014年8月15日升级到新版本，给各位带来不变之处，敬请谅解。相关注意事项如下：1.新版本的用户名和密码和老版本的用户名密码一致； 2.新系统中已将老系统中的所有字典转入；需要各位登录系统对所有的字典进行核对、补填相关信息并进行上传； 3.操作手册在系统右上角可以点击下载；4.如果还有需要到老版本系统查数据，可以访问http://www.hspcn.com:8080; 用户名密码不变；5.老版本网站从2014年9月1日停止访问；老版本的数据截至到2014年8月12日。登陆老版本请不要维护数据（维护后也不会同步到新版本系统）； 6. 如还有疑问请加QQ群：337470583；复旦大学附属华山医院 装备科2014年08月15日
2014/8/11 14:09:00
波士顿科学公司近日宣布在中国市场推出六款创新的输尿管支架产品。作为全球泌尿结石管理领域的领导企业，波士顿科学拥有全套产品线与领先的解决方案，此次波士顿科学将其输尿管支架产品全面引进中国，为广大中国患者带来更创新有效、安全可靠的结石管理微创治疗方案，助力提升国内泌尿结石微创治疗的水平与效率。 泌尿系统结石是肾、输尿管、膀胱及尿道结石的总称，是最常见的泌尿外科疾病之一，全球人群患病率为1%~5%，男性病患人数约为女性的4至5倍。目前，约90%的患者会选择采用微创手术的方式治疗泌尿系统结石。输尿管支架主要应用于解除输尿管梗阻、保持输尿管引流通畅、减少尿外渗、促进输尿管粘膜的损伤修复。 此次波士顿科学推出的新产品采用了其独家专利的突破性创新材料—PercuflexTM，这种聚烃烯高分子共聚物与硅胶及聚氨酯等传统的输尿管支架材料相比,在生物耐久性和生物兼容性方面具有显著优势：传统输尿管支架的停留期为90天到半年，而波士顿科学PercuflexTM材料支架在人体内可置留的最长时间达到365天。 除了PercuflexTM材料的应用外，此次输尿管支架新产品在设计上也实现了多项技术创新，在提升医生操作
2014/8/11 14:08:00
不用怀疑，你脖子上挂着的那个球状物体就是世界上最先进的电脑，它能快速学习新事物、识别物体、理解语言的含义，并针对外界变化制定应对措施，而且能耗少得惊人。科学家一直都致力于研发一种类似于人类大脑那样工作的计算机，现在，IBM获得了重要突破。 到目前为止，绝大多数试图仿真人类大脑的研究都集中在软件层面——这些软件最终的运算还是要由传统计算机用0和1来完成，本质上，它们依然没有摆脱传统计算机结构的束缚。而在今天，蓝色巨人IBM发布的一份研究报告彻底改变了这一现状，IBM研发出了名为“TrueNorth”的神经元芯片，它真正的从“头”开始，完完全全从底层模仿了人脑的结构，而且用普通的半导体材料就能制造出来，相应的报告已经刊发在《科学》期刊上。 用沙子模拟人脑 从X光透视图上看，TrueNorth和普通的处理器没有太多区别，它的核心区域内密密麻麻的挤满了4096个处理核心，用来模拟超过百万个人脑神经元和2.56亿个神经突触。 TrueNorth的核心区域内密密麻麻的挤满了4096个处理核心 人脑的计算方式和传统计算机完全不同。在人脑中，神经元相当于处理器，一个成年人的大脑至少有数百亿个神经元，每
2014/8/11 14:07:00
波士顿科学公司近日宣布在中国市场推出六款创新的输尿管支架产品。作为全球泌尿结石管理领域的领导企业，波士顿科学拥有全套产品线与领先的解决方案，此次波士顿科学将其输尿管支架产品全面引进中国，为广大中国患者带来更创新有效、安全可靠的结石管理微创治疗方案，助力提升国内泌尿结石微创治疗的水平与效率。 泌尿系统结石是肾、输尿管、膀胱及尿道结石的总称，是最常见的泌尿外科疾病之一，全球人群患病率为1%~5%，男性病患人数约为女性的4至5倍。目前，约90%的患者会选择采用微创手术的方式治疗泌尿系统结石。输尿管支架主要应用于解除输尿管梗阻、保持输尿管引流通畅、减少尿外渗、促进输尿管粘膜的损伤修复。 此次波士顿科学推出的新产品采用了其独家专利的突破性创新材料—PercuflexTM，这种聚烃烯高分子共聚物与硅胶及聚氨酯等传统的输尿管支架材料相比,在生物耐久性和生物兼容性方面具有显著优势：传统输尿管支架的停留期为90天到半年，而波士顿科学PercuflexTM材料支架在人体内可置留的最长时间达到365天。 除了PercuflexTM材料的应用外，此次输尿管支架新产品在设计上也实现了多项技术创新，在提升医生操作
2014/8/11 14:07:00
不用怀疑，你脖子上挂着的那个球状物体就是世界上最先进的电脑，它能快速学习新事物、识别物体、理解语言的含义，并针对外界变化制定应对措施，而且能耗少得惊人。科学家一直都致力于研发一种类似于人类大脑那样工作的计算机，现在，IBM获得了重要突破。 到目前为止，绝大多数试图仿真人类大脑的研究都集中在软件层面——这些软件最终的运算还是要由传统计算机用0和1来完成，本质上，它们依然没有摆脱传统计算机结构的束缚。而在今天，蓝色巨人IBM发布的一份研究报告彻底改变了这一现状，IBM研发出了名为“TrueNorth”的神经元芯片，它真正的从“头”开始，完完全全从底层模仿了人脑的结构，而且用普通的半导体材料就能制造出来，相应的报告已经刊发在《科学》期刊上。 用沙子模拟人脑 从X光透视图上看，TrueNorth和普通的处理器没有太多区别，它的核心区域内密密麻麻的挤满了4096个处理核心，用来模拟超过百万个人脑神经元和2.56亿个神经突触。 TrueNorth的核心区域内密密麻麻的挤满了4096个处理核心 人脑的计算方式和传统计算机完全不同。在人脑中，神经元相当于处理器，一个成年人的大脑至少有数百亿个神经元，每
2014/8/11 14:05:00
从中科院获悉，该院北京纳米能源与系统研究所的科研人员在针对植入式医疗器件的长效能源系统研制方面取得新进展，研制的摩擦纳米发电机首次利用呼吸产生的电能驱动心脏起搏器。这一研究成果发表在最新一期国际知名学术期刊《先进材料》上。 植入式医疗器件如心脏起搏器能够极大地改善患者的症状和生活质量，具有显著的社会价值和经济价值。但作为新兴的医疗器械发展方向，植入式医疗器件仍然面临许多问题亟待突破，首先就是长效能源供给问题。现阶段植入式器件主要依靠电池供电，工作寿命有限，一旦电池耗尽，病人不得不再次面对巨大的手术风险和经济负担。因此，开发长效的在体能源供给系统对于植入式医疗器件的发展意义重大。 北京纳米能源与系统研究所王中林院士和李舟副教授领导的研究小组的科研人员共同研制了可植入式的自驱动能源系统，该系统包括可植入摩擦纳米发电机和能量转换存储装置两部分。摩擦纳米发电机的尺寸仅为12mm×12mm×0.7mm。研究团队将自驱动能源系统植入大鼠体内，成功收集并转化大鼠多个呼吸运动部位所产生的能量，以电能的形式储存起来，并能够驱动一个外接的心脏起搏器原型机工作，产生与医用心脏起搏器一样的电脉冲。根据理论计算
2014/8/11 14:04:00
从中科院获悉，该院北京纳米能源与系统研究所的科研人员在针对植入式医疗器件的长效能源系统研制方面取得新进展，研制的摩擦纳米发电机首次利用呼吸产生的电能驱动心脏起搏器。这一研究成果发表在最新一期国际知名学术期刊《先进材料》上。 植入式医疗器件如心脏起搏器能够极大地改善患者的症状和生活质量，具有显著的社会价值和经济价值。但作为新兴的医疗器械发展方向，植入式医疗器件仍然面临许多问题亟待突破，首先就是长效能源供给问题。现阶段植入式器件主要依靠电池供电，工作寿命有限，一旦电池耗尽，病人不得不再次面对巨大的手术风险和经济负担。因此，开发长效的在体能源供给系统对于植入式医疗器件的发展意义重大。 北京纳米能源与系统研究所王中林院士和李舟副教授领导的研究小组的科研人员共同研制了可植入式的自驱动能源系统，该系统包括可植入摩擦纳米发电机和能量转换存储装置两部分。摩擦纳米发电机的尺寸仅为12mm×12mm×0.7mm。研究团队将自驱动能源系统植入大鼠体内，成功收集并转化大鼠多个呼吸运动部位所产生的能量，以电能的形式储存起来，并能够驱动一个外接的心脏起搏器原型机工作，产生与医用心脏起搏器一样的电脉冲。根据理论计算
2014/8/11 14:03:00
美国东部时间2014年8月1日，美国食品药品监督管理局在其官网发布了《2015财政年医疗器械小企业资质和认证指南》文件，该指南对申请小企业资质的时限要求、所需资料要求做了明确规定。 根据FDA的规定，“小企业”即年销售额小于1亿美元的企业。符合这个条件的，企业均可向FDA申请小企业资质。一旦得到FDA的小企业资质认可，企业可享受器械审评费(如510k审评费)的减少和有机会获得一次器械上市前申请费(Premarket Application，如PMA申请)的免费机会。 如2015财政年的510(k)申请，标准收费为USD5018，小企业收费为USD2509；2015财政年的PMA申请，标准收费为USD250，895，小企业收费为USD62，724。可以看出，有小企业资质的企业所需缴纳的费用确实比普通企业减少许多。不过，对于年费，普通企业与小企业需缴纳的金额是一样的。 向FDA申请小企业资质认证时，企业需提交一份3602A表。3602A表由三部分组成，其中第一和第二部分由企业自行完成，第三部分由当地国税局(National Taxing Authority)完成。小企业资质认证的有效期仅限
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