2013/12/5 15:29:00
11月3日，（CMEF）在厦门国际会展中心隆重举行。佳能携带包括数字X线成像系统（DR）产品、以DR为核心构建的佳能医疗影像系统解决方案以及消毒灭菌柜等亮相第70届中国国际医疗器械博览会。 佳能展出的CXDI-55C和CXDI-55G两款机型是可拆分式电缆产品，不但小巧轻便、移动性强、成像质量高，而且采用了可拆分的热拔插设计，能够共用同一个装置与所有CXDI系列热拔插DR产品进行替换安装，不仅让使用更加方便快捷，也降低了成本，为家庭医疗、紧急救助、野外诊断等多种医疗应用提供了更多的便利。其中的CXDI-55G是迄今为止佳能提供的最薄的平板探测器，除机身精巧外，还提供了无与伦比的数字放射成像、大面积探测功能，并且使用可拆分式电缆，简单便携。尤其值得一提的是，这两款机型还具有高灵敏度闪烁体，使用极少量的X光曝光即可获得高质量诊断图像，充分考虑了被检查对象的安全和健康需求，是儿科和整形外科的理想选择。 参加本次展会的另外一款高科技产品CXDI-70CW无线DR平板探测器，是整个展台备受关注的另一个亮点。这款机型在中国的使用已经有了近两年的经验，不但传承了佳能DR产品的优点，还采用了wirel
2013/12/4 15:34:00
我国约有聋病患者2780万人，其中超过1100万人的聋病是由单基因遗传带来的。由浙江大学教授、国家“千人计划”特聘专家管敏鑫担任首席科学家的单基因遗传性聋病的分子机制研究“973计划”项目日前启动。 据了解，这是国家“973计划”立项以来遗传性聋病领域的首个项目。项目联合了浙江大学、中国人民解放军总医院、上海交通大学、山东大学、中南大学、第四军医大学和杭州师范大学等7家高校科研院所的30位科学家，共有5个国家重点实验室、13个省部级重点实验室和13家三级甲等医院参与其中。第一期经费为1225万元。 据介绍，单个基因上携带的遗传信息，导致患者一出生就耳聋，或在使用了某些特定药物后耳聋。管敏鑫表示，该团队将致力于研发基因诊疗技术，建立单基因聋病的早期诊断和防控预警体系，使患者能免遭耳聋痛苦，例如携带隐性致聋基因的父母，参加检测后就能规避风险，降低聋儿出生率；同时，探索利用干细胞治疗手段修复听力的新途径，造福目前只能使用人工耳蜗等辅助手段的聋病患者。 “目前全球共发现了70多个人类致聋基因，但主要是基于欧美人群的研究获得的。中国人群的致聋基因有待发现，同时我们还要绘制更多的国人基因突变频谱。
2013/12/4 14:29:00
日 期：2013年12月04日 招标编号：0655-1341NIT1044N 根据宁波市政府采购管理办公室下达的通知，宁波市国际招标有限公司受招标人委托，就本招标编号的下列产品和有关服务进行国际公开招标，现邀请合格的投标人提交密封投标。 1. 货物名称、数量及主要技术规格： 品目1：1.5T核磁共振 数量：1台 主要技术规格：详见第八章 表B 2.招标文件售价：招标文件售价为每品目300元人民币或50美元，招标文件售后不退。如需邮购或网上购买，请另付50元人民币或10美元（国外）特快专递费或信息服务费。并请按下述开户银行及帐号汇款（汇款单上应注明汇款用途及招标编号），本公司不对邮寄过程中的遗失负责。 3.购买招标文件时间：2013年12月04日起，每天（节假日除外） 北京时间08：30—11：00、14：00—17：00。 4.购买招标文件截止时间：在投标截止时间之前24小时停止出售本公告招标项目的招标文件。 5.购买招标文件地点：宁波市国际招标有限公司。（宁波市江
2013/12/4 10:42:00
近日，根据德尔格医疗设备（上海）有限公司报告，由于设备在移动时存在自动呼吸功能失效的风险等原因，Draeger Medical GmbH公司对其生产的麻醉机（注册号：国食药监械（进）字2012第3541348号）进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
2013/12/4 10:41:00
近日，根据德尔格医疗设备（上海）有限公司报告，由于设备在移动时存在自动呼吸功能失效的风险等原因，上海德尔格医疗器械有限公司对其生产的麻醉系统（注册号：国食药监械（准）字2012第3541755号）进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
2013/12/2 15:32:00
国家食品药品监督管理总局日前颁布了104项医疗器械行业标准，其中强制性标准31项，推荐性标准73项。这是国家食品药品监督管理总局成立以来第一次颁布医疗器械标准。 强生中国公共关系有关负责人对媒体记者表示，标准的制定对于行业来说是大好事，可以提高行业进入门槛，也可以使企业标准与国家标准对接。 卓创资讯医药行业分析师赵镇表示，我国医疗器械发展较快，但一直缺乏相应的高标准。国家食品药品监督管理总局出台的行业标准可以整顿市场，也可以保障大型医疗器械企业更多利益。 标准滞后制约行业发展 在这104项医疗器械行业标准中，强制性标准有31项，主要包括医用超声雾化器、紫外治疗设备等，推荐性标准为73项，包括医用诊断X射线影像增强器、医用诊断X射线透视荧光屏等。标准将于2014年10月1日起正式实施。 近几年，医疗器械行业一直是政策扶持的重点，2010年，先进医疗设备、医用材料等生物医学工程产品的研发和产业化列入我国战略性新兴产业的发展重点，2011年底，科技部印发了《医疗器械科技产业十二五专项规划》，今年工信部在对化学药、生物药和中药扶持专项的基础上，对医疗器械和设备企业也新增扶持专项。 新医改后强基
2013/12/2 15:31:00
国家食品药品监督管理总局日前颁布了104项医疗器械行业标准，其中强制性标准31项，推荐性标准73项。这是国家食品药品监督管理总局成立以来第一次颁布医疗器械标准。 强生中国公共关系有关负责人对媒体记者表示，标准的制定对于行业来说是大好事，可以提高行业进入门槛，也可以使企业标准与国家标准对接。 卓创资讯医药行业分析师赵镇表示，我国医疗器械发展较快，但一直缺乏相应的高标准。国家食品药品监督管理总局出台的行业标准可以整顿市场，也可以保障大型医疗器械企业更多利益。 标准滞后制约行业发展 在这104项医疗器械行业标准中，强制性标准有31项，主要包括医用超声雾化器、紫外治疗设备等，推荐性标准为73项，包括医用诊断X射线影像增强器、医用诊断X射线透视荧光屏等。标准将于2014年10月1日起正式实施。 近几年，医疗器械行业一直是政策扶持的重点，2010年，先进医疗设备、医用材料等生物医学工程产品的研发和产业化列入我国战略性新兴产业的发展重点，2011年底，科技部印发了《医疗器械科技产业十二五专项规划》，今年工信部在对化学药、生物药和中药扶持专项的基础上，对医疗器械和设备企业也新增扶持专项。 新医改后强基
2013/11/28 15:31:00
国家食品药品监督管理总局近日颁布了104项医疗器械行业标准（其中强制性标准31项，推荐性标准73项）和《硅橡胶外科植入物通用要求》等两个医疗器械行业标准修改单。有分析认为，此举将加快我国医疗器械行业的发展，并推动医疗器械行业上市公司的兼并重组，提升竞争能相关公司股票走势。 这是总局成立以来第一次颁布医疗器械标准。与以往相比，这次颁布的标准首次在公告中标明了标准适用条件和基本情况简介等，使公告的内容更加充实，便于更快捷地掌握标准的概况和应用范围。这不仅会提高医疗器械行业的准入门槛，也为后续高值耗材等医疗器械的集中监管、统一采购等奠定了基础。 医疗器械行业属于国家重点支持的战略新兴产业，也是各类产业资金重点关注的领域。发达国家药物和医疗器械的使用比例接近1：1，而国内则差距甚远。中长期来看，随着居民保健消费水平的提升和国家鼓励社会资本办医疗的政策落地，广大居民以及各类医疗机构对医疗器械的需求将逐步得到释放，医疗器械行业还有很大的提升空间。 据介绍，现阶段我国医疗器械行业的发展尚处小散乱状态，高端医疗器械市场长期被强生、美敦力、GE、飞利浦等国际医疗器械巨头占据，产品进口替代的市场空间较大。
2013/11/26 16:50:00
日前，中国医药物资协会发布《2013中国医疗器械行业发展状况蓝皮书》，这是我国医疗器械行业首次发布蓝皮书。“蓝皮书”进出口数据显示，有35%左右的进口医疗器械产品是在中国生产，先出口到国外，然后再进口到中国销售。“蓝皮书”预计，中国医疗器械全年进出口总额将达330亿美元。 “蓝皮书”提供的海关统计数据显示，2013年上半年，我国共从89个国家和地区进口医疗器械，进口总额68.1亿美元，同比增长19.43%。值得注意的是，在进出口数据中，有35%左右的产品或其主要构成部分是在中国生产，先出口到国外，然后再进口到中国销售。 从进口区域看，欧洲是我国最大的医疗器械进口来源地区，北美洲为第二大进口来源地区，亚洲排在第三位，三大洲进口额所占比重合计达97.57%。从具体进口国家和地区看，排在前十位的分别是美国、德国、日本、瑞士、韩国、爱尔兰、英国、法国、荷兰和新加坡，进口额合计达57.1亿美元，合计占比达83.86%。 从产品结构看，上半年，我国诊疗设备、医用耗材、康复用品、口腔科设备材料和医用敷料的进口额最高.进口额超过1亿美元的医疗器械主要有医用导管、彩超仪、CT机、MRI仪、内窥镜、血管支
2013/11/26 15:32:00
日前，中国医药物资协会发布《2013中国医疗器械行业发展状况蓝皮书》，这是我国医疗器械行业首次发布蓝皮书。“蓝皮书”进出口数据显示，有35%左右的进口医疗器械产品是在中国生产，先出口到国外，然后再进口到中国销售。“蓝皮书”预计，中国医疗器械全年进出口总额将达330亿美元。 “蓝皮书”提供的海关统计数据显示，2013年上半年，我国共从89个国家和地区进口医疗器械，进口总额68.1亿美元，同比增长19.43%。值得注意的是，在进出口数据中，有35%左右的产品或其主要构成部分是在中国生产，先出口到国外，然后再进口到中国销售。 从进口区域看，欧洲是我国最大的医疗器械进口来源地区，北美洲为第二大进口来源地区，亚洲排在第三位，三大洲进口额所占比重合计达97.57%。从具体进口国家和地区看，排在前十位的分别是美国、德国、日本、瑞士、韩国、爱尔兰、英国、法国、荷兰和新加坡，进口额合计达57.1亿美元，合计占比达83.86%。 从产品结构看，上半年，我国诊疗设备、医用耗材、康复用品、口腔科设备材料和医用敷料的进口额最高.进口额超过1亿美元的医疗器械主要有医用导管、彩超仪、CT机、MRI仪、内窥镜、血管支
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