2014/8/8 15:13:00
福建省福怡药械招标有限公司将对呼吸机进行公开招标采购： 1、采购单位：福建医科大学附属第一医院 2、联系电话：0591-87981194 3、招标编号：FYZB-X1-2014040（闽财购计2014-0595号） 4、货物名称及预算： 合同包
项目名称
数量
项目预算价包1
呼吸机
2套
人民币陆拾万元整(￥600000) 5、技术规格要求：详见招标文件第三章。 6、投标人的资格要求（摘自招标文件“第二章 一、说明”）： 3.1 凡有能力提供本招标文件所述货物及服务、具有独立企业法人资格的境内供货商或制造商均可能成为合格的投标人。 3.2 投标人应遵守中国的有关法律、法规和规章的规定。 3.3 一个投标人只能提交一个投标文件。但如果投标人之间存在下列互为关联关系的情形之一的，不得同时参加本项目投标： （1）法定代表人为同一人的两个及两个以上法人； （2）母公司、直接或间接持股50%及以上的被投资公司； （3）均为同一家母公司直接或间接持股50
2014/8/8 15:07:00
1、招标文件编号：RWZFCG-2014-121 2、采购单位名称：福建中医药大学附属人民医院 采购单位地址：福州市 3、招标代理机构名称：福建榕卫招标有限公司 招标代理机构地址：福州市省府路1号金皇大厦15层 联系人：小黄 联系方式：0591-87542269 传真：0591-63301266 4、公开招标公告日期：2014年6月27日 5、采购单位确认日期： 2014年8月6日 6、中标情况： 合同包
货物名称
主要技术规格
中标金额 （元）
中标供应商 1
多参数心电监护仪
详见招标文件
450000
江西康康贸易有限公司 7、评标委员会成员名单：唐森财、陈景瑞、马继民、陈少苗、赵若华（业主评委） 特此公告 福建榕卫招标有限公司 2014年8月7日
2014/8/8 15:01:00
展会时间：2015-03-26至2015-03-28 联系电话：0731-82836015 会议地址：湖南国际会展中心 (长沙世界之窗旁)
2014/8/8 14:58:00
展会时间：2014-12-23至2014-12-25 联系电话：021-51851609 会议地址：上海市浦东新区国展路1099号
2014/8/8 14:57:00
可穿戴技术在医疗保健领域的运用，主要有电子传感器纹身、智能健身手环、智能隐形眼镜、可穿戴止痛贴、智能手表和智能袜等 市场前景 ABI公司调查数据显示，2012年大约有3000万的无线可穿戴式健康传感器应用在医疗电子领域，这个数字比2011年增长了37%。同时，2012年中国可穿戴便携移动医疗设备市场销售规模达到4.2亿元，预计到2015年这一市场规模将超过10亿元，到2017年规模将接近50亿元。 昨晚你翻了几次身？你的深度睡眠时间有多长？今天你走了多少步？消耗了多少卡路里？你的血压、血糖有没有问题……这些问题，如今只要一个随身佩戴的科技产品就可以给出回答。 在人们对自身健康问题愈发重视的今天，可穿戴医疗设备成为了最火的概念，引来了各路资本的竞相追逐。但是，作为新生事物，可穿戴医疗设备的前景，也面临着许多不确定性。问题也随之而来，门槛较低、同质化严重、价格混乱、功能难尽人意…… 资本蜂拥进入 如果在两、三年前提到可穿戴设备或是可穿戴医疗设备，可能听说过的人少之甚少，但如今，这些设备正在走近
2014/8/8 14:56:00
“中药注射剂不良反应高发的原因，一方面与联合用药有关系，另一方面也与中药注射剂本身微粒大小有关系。因此，我们在做产品推广时，向各级医院推广使用中药注射剂时选用精密过滤输液器，但由于国家标准没有跟上，市场并不认可。”浙江灵洋医疗器械有限公司总经理胡军飞在医疗器械质量万里行活动中告诉记者，目前相关协会正在提议修改中国药典标准。 记者从国家食药总局官网上查询到，国内现有50多家企业生产精密过滤输液器，包括山东威高、新华安得、上海双鸽等国内知名企业。但由于价格比普通输液器高出不少，国内很多医院并没有接受、也没有进入医保报销目录。 据悉，2010年版中国药典规定，输液器对微粒控制标准最小为10微米颗粒、最大为25微米颗粒。而英国1998年版药典规定，输液器微粒控制标准最小为2微米颗粒、最大为5微米颗粒。 “中国标准比英国标准低出了很多，一方面不利于医药企业追求药品质量，另一方面也不利于人民群众健康水平。”胡军飞说，尤其是中药注射剂，因其成分复杂、提取工艺不够细致，导致微粒比较大，引起不良反应几率最高。研究发现，
2014/8/8 14:56:00
“中药注射剂不良反应高发的原因，一方面与联合用药有关系，另一方面也与中药注射剂本身微粒大小有关系。因此，我们在做产品推广时，向各级医院推广使用中药注射剂时选用精密过滤输液器，但由于国家标准没有跟上，市场并不认可。”浙江灵洋医疗器械有限公司总经理胡军飞在医疗器械质量万里行活动中告诉记者，目前相关协会正在提议修改中国药典标准。 记者从国家食药总局官网上查询到，国内现有50多家企业生产精密过滤输液器，包括山东威高、新华安得、上海双鸽等国内知名企业。但由于价格比普通输液器高出不少，国内很多医院并没有接受、也没有进入医保报销目录。 据悉，2010年版中国药典规定，输液器对微粒控制标准最小为10微米颗粒、最大为25微米颗粒。而英国1998年版药典规定，输液器微粒控制标准最小为2微米颗粒、最大为5微米颗粒。 “中国标准比英国标准低出了很多，一方面不利于医药企业追求药品质量，另一方面也不利于人民群众健康水平。”胡军飞说，尤其是中药注射剂，因其成分复杂、提取工艺不够细致，导致微粒比较大，引起不良反应几率最高。研究发现，
2014/8/7 14:18:00
病例简介 病史患者，男，54岁，乙肝病史16年，3年前诊断为肝硬化。无手术史，无吸烟、饮酒史。我院门诊腹部彩超检查发现，肝尾状叶一个30mm×26mm的异常稍低回声区，边界清楚，内部回声欠均匀，考虑肝内占位性病变，性质待定，建议进一步检查(图1)。 入院后行上腹部增强CT扫描，结果发现，肝左叶稍增大，尾状叶见一低密度影，大小约28mm×30mm，边界不清，动脉期呈不均匀高密度，静脉期呈低密度;门静脉内径约14mm，食管、胃底静脉轻度曲张、脾脏明显增大。诊断意见为，肝尾状叶占位病灶，考虑为肿瘤性病变，原发性肝癌可能性大;肝硬化可能性大。 甲胎蛋白(AFP)2700ng/ml，显著增高。白细胞2.68×109/L，血红蛋白143g/L，血小板39×109/L。总胆红素28.5μmol/L，直接胆红素5.7μmol/L，丙氨酸氨基转移酶(ALT)71U/L，门冬氨酸氨基转移酶(AST)70U/L，白蛋白47.6g/L。初步诊断考虑肝尾状叶原发性肝细胞肝癌。 诊治分析患者病变位置位于第二肝门和尾状叶，CT静脉期影像提示该病灶与大血管关系密切，临近肝中、肝右和肝左静脉，同时使下腔静脉明显受压，凸
2014/8/7 14:17:00
病例简介 病史患者，男，54岁，乙肝病史16年，3年前诊断为肝硬化。无手术史，无吸烟、饮酒史。我院门诊腹部彩超检查发现，肝尾状叶一个30mm×26mm的异常稍低回声区，边界清楚，内部回声欠均匀，考虑肝内占位性病变，性质待定，建议进一步检查(图1)。 入院后行上腹部增强CT扫描，结果发现，肝左叶稍增大，尾状叶见一低密度影，大小约28mm×30mm，边界不清，动脉期呈不均匀高密度，静脉期呈低密度;门静脉内径约14mm，食管、胃底静脉轻度曲张、脾脏明显增大。诊断意见为，肝尾状叶占位病灶，考虑为肿瘤性病变，原发性肝癌可能性大;肝硬化可能性大。 甲胎蛋白(AFP)2700ng/ml，显著增高。白细胞2.68×109/L，血红蛋白143g/L，血小板39×109/L。总胆红素28.5μmol/L，直接胆红素5.7μmol/L，丙氨酸氨基转移酶(ALT)71U/L，门冬氨酸氨基转移酶(AST)70U/L，白蛋白47.6g/L。初步诊断考虑肝尾状叶原发性肝细胞肝癌。 诊治分析患者病变位置位于第二肝门和尾状叶，CT静脉期影像提示该病灶与大血管关系密切，临近肝中、肝右和肝左静脉，同时使下腔静脉明显受压，凸
2014/8/7 14:16:00
近日，来自斯克里普斯研究所(The Scripps Research Institute)的研究人员通过研究调查了抵御埃博拉病毒的抗体的作用机制，这其中就包括近期用于治疗感染埃博拉病毒的两名美国人的三种抗体，当这两名美国人接受名为ZMapp的实验性抗体混合剂后，其感染症状得到了明显的控制和缓解。 研究者Erica Ollmann Saphire教授表示，目前我们正在利用电子显微镜和X射线晶体学技术对这些抗体的结构进行分析，依靠获取的图像我们发现了免疫系统分子结合埃博拉病毒的方式以及埃博拉病毒如何阻断免疫系统发挥功能，这对于后期开发阻断病毒复制的新型靶向药物很重要。 埃博拉病毒是一种烈性病毒，其往往会引发感染个体中25%至90%的个体死亡，而病毒也会随着患者机体的血液和体液而感染其它健康个体；这项研究中研究者揭示了埃博拉病毒表面的易感位点，这样科学家就可以利用病毒表面的缺点来设计靶向药物（抗血清）将病毒杀灭。 Zmapp疗法目前正在实验室研究阶段，其是当前最有用的抗体混合制剂，但是还需要对其进行改进；目前国立卫生研究院已经投入了2800万美元用于对其研究来检测这种抗体混合制剂的作用，研究