图特供应链云平台

2014/8/29 18:00:00

过去六个月里，科技领域的三大巨头先后宣布了各自在医疗保健方面的相关努力：谷歌建立了健康追踪应用开发平台Google Fit，苹果发布了一款新的移动应用平台HealthKit，而三星推出多平台互动基础设施项目SAMI。这些技术产品能将可穿戴设备所搜集的人体健康和生物特征数据储存到云端，同时还支持将这些健康方面的数据在各种装置、APP应用和分析机上共享。照理说，可穿戴的移动医疗设备的益处是显而易见的，既可以监控像糖尿病患者等高危人群，又能通过高科技手段来减轻医生的负担，比如查房、数据输入等低技术含量的工作。同时，美国平价医疗法案（ACA）也力图增加数百万民众到已有的医疗保健系统当中，可穿戴设备将会是强有力的工具，能够在新患者来就诊前就监控并获取其疾病信息。正如VentureBeat所报道的那样，医疗保障系统如若能充分利用这些数据，无论人们是健康还是患病，医生都能和患者随时保持联系，而不仅仅是在患者生病就诊时才能够联络医生。尽管这些想法都很好，至目前为止，移动医疗设备根本没有真正落实到医疗保健议题上。很大程度上来说，移动医疗可穿戴设备的使用，目前只局限于有钱并受过良好教育的人。尽管当

未来医疗器械发展速度预计要快于药品

2014/8/27 15:08:00

在日前由国家卫计委和工信部联合召开的推进国产医疗设备发展应用会议上，国产医疗设备升级再次成为焦点。工信部部长苗圩表示，为推动国产医疗设备产业发展，将建立主动使用国产医疗设备激励机制。国家卫计委主任李斌则称，将重点推动三甲医院应用国产医疗设备。业内观察人士认为，这是扶持国产医疗器械的一大重要标志，对于国产医疗器械的上市企业是个重大机遇。李斌表示，推动国产医疗设备发展应用，是深化医药卫生体制改革、降低医疗成本的迫切要求。医疗设备产业是健康服务业的重要组成部分，涉及领域广、产业链长，拉动经济和吸纳就业的作用非常显著。深化医药卫生体制改革启动以来，中央财政累计投入1600多亿元，加强卫生计生服务体系建设，医疗设备需求和市场不断扩大，国产医疗设备企业要紧紧抓住历史机遇，做大做强。目前，我国高端医疗器械市场的70%以上被外资企业垄断，国内厂家仍然以仿制、改进为主，原创产品极少。鼓励和支持创新，迫不及待。“有政策保障，市场才会有创新的激情和原动力。”一家上市医疗器械企业的总经理表示。 A股市场上，鱼跃医疗、新华医疗、东富龙、和佳股份等国内医疗器械龙头企业多年来业绩稳定增长，并不断通过并购突破技

外资医疗器械将成下一个反垄断调查目标

2014/8/25 15:07:00

在国家卫计委和工信部日前联合召开的推进国产医疗设备发展应用会议上，工信部部长苗圩称，为推动国产医疗设备产业发展，将建立主动使用国产医疗设备激励机制；无独有偶，国家卫计委主任李斌也表示，将重点推动三甲医院应用国产医疗设备。两部委一把手力挺国产医疗设备的背后，是我国医疗器械目前行业极度分散、产品技术水平低端的窘状。目前我国医疗器械绝大多数被外国品牌占据，通用电气、飞利浦和西门子三家企业占据了大部分的高端市场，保守估计已超过70%的份额，占据垄断位置。从去年开始，“下一个反垄断调查的目标可能是外资医疗器械企业”的传言就开始流传。为此，外资医疗器械加速中国化的进程，纷纷与本土企业合资；与此同时，国内企业则在医疗设备的某些细分领域开始崛起，甚至走上海外并购之路。外资设备独步市场李斌还表示，推动国产医疗设备发展应用，是深化医药卫生体制改革、降低医疗成本的迫切要求。医疗设备产业是健康服务业的重要组成部分，涉及领域广、产业链长，拉动经济和吸纳就业的作用非常显著。深化医药卫生体制改革启动以来，中央财政累计投入1600多亿元

国产医械长不大缺乏公平竞争环境是主因

2014/8/22 17:09:00

最近，国家卫生计生委、工业和信息化部联合召开推进国产医疗设备发展应用会议，大力倡导使用国产医疗设备，重点推动三级甲等医院应用国产医疗设备。我国医疗市场巨大，长期以来进口医疗设备持续占据绝大部分份额，获取超额利润，造成了医疗成本居高不下，医患负担沉重。进口高端医疗设备基层买不起，老百姓用不起。破解之道在于，加快高端医疗设备国产化进程，降低成本，推动民族品牌企业不断发展。有了自主知识产权，进口产品价格能降低将近一半。尽管国产医疗设备这些年有了长足进步，质优、价廉、性能好，但在国内医疗市场上并不受待见。 6月1日，新版《医疗器械监督管理条例》开始实行，国家明确提出鼓励医疗器械的研究与创新，这无疑是国产医疗器械行业的福音。但国产医疗设备长不大，缺乏创新能力，总体上与国际品牌还存在较大差距。尽管原因多方面，但缺乏公平竞争环境是主因，造成国外企业长期垄断。发展国产医疗设备，破除体制机制障碍和市场壁垒，搭建产学研医需对接的平台，引导激励医疗卫生机构使用国产创新高科技高水平产品，解决医生认为不好用和不愿用的问题。从政策层面上来说，加快破解制约国产医疗设备发展应用的障碍，创造良好的社会环境和政策环

郭台铭称富士康将全力进军医疗应用设备解放医生护士时间

2014/8/21 20:03:00

8月20日，富士康董事长郭台铭接受了“冰桶挑战”，并在会后接受了媒体采访。郭台铭表示，随着老龄化时代地来临，医疗设备市场空间广阔，富士康将全力进军医疗市场，并且打破现有的医疗渠道与销售体制。机器人搭配行动装置郭台铭表示，富士康所开发的医疗机器人，将与手机、行动装置搭配，配合云端、4G网络，为用户提供护理服务。未来富士康将推出各种服务，解放医生、护士的时间，去做真正需要的事情。郭台铭以中国市场为例，由于计划生育政策，研究机构估计到2040年，中国人口结构将从正三角形变成倒三角形，65岁以上的人将占40%。郭台铭还自嘲说，今年10月就要变成老头子了。降低医疗设备成本郭台铭进一步说，“倒三角形”只有一只脚站不住，需要另外两只，一个是医疗技术、药品的进步，能够事先检测、发现和治疗，另一个是自动化对人的照顾，远程医疗，甚至到医院自动化。 “至于自动化，包含信息系统自动化、护理信息自动化、远程医疗自动化，甚至可以把医生护士与病人的看病关系都自动化，这在华人市场将有广阔的空间。”郭台铭说。郭台铭强调，由于医疗设备采购的材料数量较少，所以成本较高，而富士康将其与消费性电子用材统一采购，包括

医疗器械潜力子行业详解

2014/8/21 20:01:00

本文从家庭健康管理器械、体外诊断器械、透析器械、医院整体解决方案四个方面详细介绍了医疗器械行业最具潜力的子行业。 1、家庭健康管理器械老龄化催热“类家电”市场从前，逢年过节年轻人回家探望长辈，大多都送应节礼品、茶叶等，近些年家用血压计、按摩仪、血糖仪等健康礼物越来越流行。不知不觉，“家庭健康管理”这个数年前还较为陌生的词语，被越来越多人提及。随着我国消费水平升级以及老龄化程度加深，人们对于健康管理的重视度越来越高，家庭健康管理成为市场越来越关注的领域，其中医疗器械行业无疑是家庭健康管理的主要参与者。近年来，家用血压计、血糖仪，小型按摩器销售非常火爆，国产产品也日渐被人们所接受。在医疗器械领域里，这一类似于“消费品”的家用器械无疑将成为未来最具发展潜力的子板块。家庭健康管理成为主流家庭健康管理产业的发展风头正劲。相关研究数据显示，2011年国内家用医疗器械市场规模达176.6亿元，年增速超过30%，2013年估算可达到290亿元，2015年将达到420亿元。市场规模的快速提高，源于市场需求的不断增长：我国步入老龄化社会后，老年人口增长快速，对家庭医疗器械的需求也在相应增加；我国

脸谱虚拟设备可用于医学虚拟手术或成现实

2014/8/19 17:04:00

近日，法国巴黎笛卡尔大学手术及医学教授、欧洲乔治·蓬皮杜医院医师托马斯·格雷高里利用GoPro摄像机和脸谱公司(FACEBOOK)旗下的OculusRift虚拟现实头戴设备使虚拟手术成为了现实。业内人士认为，虚拟现实设备的应用，标志着医学虚拟技术的开始。 OculusRift是一款虚拟现实头戴设备，其开发商是虚拟现实技术行业领头羊OculusVR。脸谱今年3月份宣布，与OculusVR达成最终协议，以近20亿美元的价格收购后者，其中包括4亿美元的现金和2310万股普通股股票。 OculusRift的目标是打造沉浸式的环境，从而提供全新的视频体验。该公司并未考虑将这款产品专门用于医学教学。然而，在医学领域，在低风险或无风险环境中对学生进行手术培训非常重要。因此，高质量的虚拟现实技术对于培训医生有着巨大的实用价值。欧洲医生此次利用消费类科技产品，探索出了一种拍摄手术的新方式。在进行全髋关节置换手术中，医生使用了两台固定在头部的GoPro摄像机进行同步拍摄，最终制作出高清分辨率、可视范围广阔的3D版本手术全过程视频。通过OculusRift设备，学生将可以方便地回放手术细节，并进行暂停、快

政策护航并购开路医械行业剑指8万亿蛋糕

2014/8/18 17:24:00

政策给力且持续支持使得医疗器械产业能够享受足够的政策红利，医疗服务大扩容带来的增量需求给予行业一个足够高的天花板；越来越活跃的兼并重组将行业秩序和结构优化，打造领军型企业。三股力量交汇共振，带领医疗器械进入“最好的时代”。政策红利持续推动经历数年市场扩容后，药品行业面临较大政策干扰，如招标、降价，近几年，政策面偏紧的药品市场发展速度明显下降。而医疗器械行业处于产业周期早期，鼓励性政策占据主导且刚刚进入“政策蜜月期”，行业有望充分享受政策红利。未来，医疗器械行业会有更多政策扶持，较药品有更大的比较优势。去年10月，国务院出台《关于促进健康服务业发展的若干意见》，提出“健康服务业”大概念，并提升到国家战略层面，力争到2020年，把健康服务业的总规模从现在的2万亿元提高到8万亿元以上。医疗器械属于健康管理领域，该政策对健康护理类医疗器械等直接形成利好。自该政策出台后，市场对于医疗器械的关注开始逐渐升温。中国医药物资协会医疗器械分会秘书长陈红彦向《每日经济新闻》记者表示，今年是医疗器械政策大年。实际上，医疗器械行业已经很多年没有新政策了，比如《医疗器械监督管理条例》是2000年颁布的

FDA 出台2015医疗器械小企业资质和认证指南

2014/8/11 14:03:00

美国东部时间2014年8月1日，美国食品药品监督管理局在其官网发布了《2015财政年医疗器械小企业资质和认证指南》文件，该指南对申请小企业资质的时限要求、所需资料要求做了明确规定。根据FDA的规定，“小企业”即年销售额小于1亿美元的企业。符合这个条件的，企业均可向FDA申请小企业资质。一旦得到FDA的小企业资质认可，企业可享受器械审评费(如510k审评费)的减少和有机会获得一次器械上市前申请费(Premarket Application，如PMA申请)的免费机会。如2015财政年的510(k)申请，标准收费为USD5018，小企业收费为USD2509；2015财政年的PMA申请，标准收费为USD250，895，小企业收费为USD62，724。可以看出，有小企业资质的企业所需缴纳的费用确实比普通企业减少许多。不过，对于年费，普通企业与小企业需缴纳的金额是一样的。向FDA申请小企业资质认证时，企业需提交一份3602A表。3602A表由三部分组成，其中第一和第二部分由企业自行完成，第三部分由当地国税局(National Taxing Authority)完成。小企业资质认证的有效期仅限

数字化医疗影像诊断器械的发展态势分析

2014/8/7 14:12:00

1895年，X线的发现为放射学奠定了发展基础，随着各种新型成像技术的不断改进，放射学由单纯的 X线成像发展到包括 CT、MRI、超声、核医学、CR、DR等各种数字化成像技术的现代影像学阶段。到 21世纪，医学影像设备进入了蓬勃发展的新时代，更高的分辨率、更快的扫描速度、多功能的集成、多种影像设备的融合已成为医疗影像技术发展的基本趋势。一、医疗影像代表性技术产品目前，较为常用的医疗影像诊断技术主要有以下四种： A、X光成像（X-ray Imaging） B、核磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging，MRI） C、核医学影像（Nuclear Medical Imaging，NMI） D、超声成像（Ultrasonography，USG）二、全球产业发展格局从全球产业市场规模来看，随着人们越来越重视对慢性疾病的预防，全球影像诊断设备市场规模不断扩大。2012年全球医疗器械市场销售额达 3490亿美元，其中影像诊断产品市场销售额达361亿美元，以 10.3%的市场份额位居全球医疗器械市场第3位。预计2018年，全球影像诊断设备市场份额将以年均3.8%的速度

重磅！美国Cerner 13亿美元收购西门子医疗IT业务

2014/8/6 15:34:00

2014年8月6日讯 /生物谷BIOON/ --美国医疗IT厂商Cerner公司8月5日宣布，将以13亿美元收购西门子公司（Siemens）的医疗信息技术（即医疗IT）。双方已计划围绕医疗器械、成像、医疗保健技术达成战略联盟。该笔交易已获双方董事会批准，预计将于2015年第一季度完成。消息发布后，Cerner公司股价上涨3%。Cerner公司称，该笔交易预计将使2015年每股收益增加15美分。目前，Cerner公司是美国医院第四大电子病历供应商，约向9%的医院提供电子健康记录业务。而排在首位的是Epic系统公司（Epic Systems Corporation），约向19%的医院提供电子病历业务。作为协议的一部分，Cerner和西门子已同意组队，在未来10年内继续支持由西门子开发的电子记录系统。该联盟在最初3年内，每家公司将各投资5000万美元。早期的重点将集中于医疗成像系统及其在诊断和治疗决策中的作用。 Cerner公司董事长兼CEO Neal Patterson称，对双方的客户、股东及员工来说，这是一笔双赢的交易。西门子的医疗IT资产所提供的额外规模、研发及深厚的客户基础、专业

血糖仪的三大发展趋势

2014/8/6 15:33:00

到目前为止，血糖仪在技术共经历了五个发展阶段。前三代基本都采用光反射法实现血糖浓度测定，第四和第五代主要依靠电化学法。目前国内主流血糖仪采用的是电化学法。第五代和第四代相比，在微量采血、多部位采血等细节方面进行了一些改进。诚然，当前市场上血糖仪存在着同质化的倾向，基本功能差别并不大。但如何测量得更精细、患者使用起来更方便，一直是所有企业共同追求的目标。移动互联、动态血糖监测、无创血糖监测是当前血糖仪发展的三个主要方向。手机血糖仪血糖仪充分利用移动互联技术，结合手机、平板等移动设备，实时给出分析结果，并存储到云端，方便医生及自我进行监控。目前国内上市的产品中，主要以三诺生物的糖护士为代表。三诺生物的手机血糖仪产品通过耳机插孔和手机相连，测试结果将通过手机软件存储处理，具有保存、自动分析、共享和提醒等多项功能。公司通过手机血糖仪的云端平台管理用户信息，并利用大数据为他们提供更充分的增值服务。目前，三诺生物主要负责手机血糖仪的生产和协助销售，而产品销售和数据管理主要由糖护科技公司运营。糖护科技成立于2013年7月，当年9月获得三诺生物和创新工场种子基金的支持。针对三诺生物现有的500

医疗器械GMP公开征求意见，准入门槛提高

2014/8/6 15:32:00

随着新发布《医疗器械监督管理条例》的执行，国家食药监局着手组织对医疗器械生产质量管理规范(GMP)进行修订，并公开征求《医疗器械生产质量管理规范》意见。该规范自2015年1月1日起施行，原有规范（2009年版）废止。业内人士指出，我国目前医疗器械产业发展迅速，越来越多的产品进入市场，对医疗器械的安全性、有效性提出了越来越高的要求。为此，加大监管力度，鼓励先进，淘汰落后是新形势下的必然选择。通过推行医疗器械GMP，可以逐步提高准入门槛，保障企业产品安全有效的同时，逐步淘汰一批散、乱、差企业，促使优秀企业做大做强。

解读《医疗器械经营管理办法》重大变化

2014/8/4 15:09:00

2014年7月30日总局签发《医疗器械经营监督管理办法》(总局令第8号，以下简称“新办法”)，将于2014年10月1日实施，《医疗器械经营企业许可证管理办法》(原局令第15号，以下简称“原办法”)同时废止。相较之下，有如下重大政策变化： 1.原办法共七章四十二条，新办法共六章六十六条，结构内容均有重大调整。 2.新办法第四条提出“按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理”。 3.新办法明确：经营一类不需要许可或备案，经营二类实行备案管理，经营三类实行许可管理。 4.新办法第七条指出“全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房”。 5.新办法明确要求第三类医疗器械经营企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。 6.新办法要求从事第三类医疗器械经营的，提出申请，所递交资料中包括“营业执照和组织机构代码证”(仅有“名称预先核准通知书”的将不再具备申请资格)；增加了提供法定代表人、企业负责人资质材料的要求；增加了关于计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明。 7.新办法二类备案资料除去不需提供“计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明”，其他资料要求与三类经

《医疗器械注册管理办法》等五部规章发布

2014/8/1 17:02:00

新修订的《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）已于2014年6月1日起施行。为配合《条例》的实施，在深入调研、多次论证、广泛征求各方意见的基础上，国家食品药品监督管理总局制修订了《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》、《医疗器械说明书和标签管理规定》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》等五部规章。五部规章已于6月27日经总局局务会议审议通过，7月30日分别以总局令4、5、6、7、8号公布，将于2014年10月1日施行。新制修订的五部规章贯彻了党中央、国务院关于建立最严格的覆盖全过程的食品药品监管制度、加快政府职能转变和深化行政审批制度改革的精神，坚持风险治理、全程治理、社会治理、责任治理、效能治理等理念，鼓励创新，突出企业责任，强化研制、生产、经营等环节的监管，通过对《条例》有关规定的细化，使《条例》对医疗器械监管制度的总体设计真正“落地”。五部规章按照医疗器械产品风险程度的高低，科学设定审批与备案制度，详细规定了产品注册（备案）以及企业生产、经营许可的条件、程序、时限，明确了企业的主体义务和责任，细化了说明书和标签的要求，强化了监管部

强生召回腹腔镜高能粉碎器因其或导致癌症扩散

2014/7/31 17:01:00

据美国《华尔街日报》报道，强生公司(Johnson &Johnson)现在计划在全球范围内通知医生退回一款手术器具。此前该公司已经暂停销售这款手术器具，因该器具被指会导致一种危险的癌症在女性患者体内发生扩散。报道称，此举相当于召回上述名为腹腔镜高能粉碎器(laparoscopic power morcellator)的手术器具。强生4月份暂停销售这款新粉碎器，在此之前美国食品药品管理局(U.S. Food and Drug Administration，FDA)建议医生不要使用这一工具。这一工具可以将子宫肌瘤以及子宫本身切成碎片，令其能够在微创手术被移除。当时强生曾对这一工具的安全性进行辩护，不过表示还在等待FDA的最终决定。 FDA没有对这款粉碎器的命运做出永久性裁决。不过强生旗下的Ethicon业务部计划31日致信消费者，宣布自愿让这款产品退出市场，因该公司不清楚这款设备的益处是否大于风险。该公司发言人称，这并非官方召回，因为此举与并产品性能无关。 Ethicon称，本月早些时候FDA就该粉碎器举行的一场听证会显示了这一问题的复杂性。被称为子宫肉瘤的子宫癌症可能呈现良

中国医疗器械行业发展报告：国产品牌弱势

2014/7/30 17:08:00

改革开放以来，中国医疗器械产业的发展令世界瞩目，尤其是进入21世纪以来，产业整体步入高速增长阶段。近五年来全国医疗机构数目稳步增长，未来几年将带来大量的医疗基础设施投入，医疗器械生产企业将受益。2014年开始，医疗器械生产企业的首负责任将进一步得到落实，生产企业的质量安全意识和水平将得到显着提高，从而促进医疗器械行业结构调整和产业升级，增强我国医疗器械质量安全保障能力。但我国医疗器械行业的发展，还有很长的路要走。一、我国医疗器械行业发展情况目前，我国医疗器械市场增长迅速，已成为继美国和日本后世界第三大医疗器械市场，我国已经成为带动全球市场增加的主要区域。今后几年，如果一直保持现在的发展速度，我国将超越日本成为世界第二大医疗器械市场。医疗器械与药品是医疗的两大重要手段，发达国家这两者的销售额比例较为接近，而我国医疗器械销售额大约是药品销售额的三分之一，可见我国医疗器械市场潜力巨大。我国医疗器械市场活跃，国家政策的导向和国内医疗卫生机构装备的更新换代需求，使中国成为了巨大的医疗器械消费市场。在市场需求的刺激和中国经济持续稳定发展背景下，我国的医疗器械产业发展迅速。在整个医药行业中的重要

国产医疗器械“成长烦恼”何解

2014/7/29 17:45:00

联影、微创……近年来，上海涌现出一批医疗器械领域的自主创新企业，凯利泰医疗科技股份有限公司也是其中的佼佼者。该公司坐落在张江东区，是国内首家自主研发和生产骨科微创手术专用球囊的企业，并在深交所创业板上市。然而，这家企业也遭遇了 “成长的烦恼”：虽然其产品的国内市场占有率达50%左右，但上海医院的使用量仅占全国3%。如何让国产医疗器械惠及更多老百姓？凯利泰公司负责人向记者诉说了他们的心声。瞄准国内空白市场骨质疏松导致的椎体压缩性骨折，是老年人的常见病，也是衰老型驼背的主要原因，在我国60岁以上老年人中，发病率估计高达10%左右。不少人因此行动不便，甚至常年卧床。有别于传统的保守治疗和开放性手术，椎体成形微创介入手术采用椎体扩张球囊导管和配套器械，向患者椎体插入球囊导管，球囊膨胀后形成空腔；再注入骨水泥，恢复塌陷椎体的高度。术后几小时，躺着进医院的患者就能走着出去。 2004年，毕业于复旦大学的秦杰从美国归来，开始了在上海的创业历程。此前，他在美国美敦力公司从事医疗器械研发工作，拥有丰富的技术积累。回国之初，他就把创业目标瞄准了椎体成形手术这个在美国已很普及、在中国还是空白的手术市

国际医疗巨头抢占国内心脏起搏器市场

2014/7/29 17:44:00

7月28日，全球第二大的医疗器械公司美敦力和中国先健科技正式对外宣布扩大双方的战略合作，将在中国为中国市场联合生产先健科技品牌的心脏起搏器。据悉，先健科技将开发一系列心脏起搏器和心脏电极产品，并在其位于深圳的厂区建立心脏起搏器生产能力。而美敦力将为先健提供特定的技术、培训和支持。两家公司最初于2012年结成战略合作，美敦力购买了先健科技19.0%的权本权益，并获得了先健科技当前及未来产品分销的优先谈判权，以及购买更多先健科技股权的机会。心脏起搏器市场容量巨大。中美两国的心律失常发病率大致相同，但中国的人口总量远远高于美国。然而，在美国每百万人中有1000人植入了心脏起搏器，在中国每百万人中仅有31人植入起搏器，未来需求空间广阔。先健科技董事长谢粤辉说：“在为需要起搏疗法的患者提供治疗方面，中国缺乏本土可行的方案；这一新协议提供了前所未有的机会，将依靠本土生产的产品为本土市场服务，同时充分利用了医疗器材领域全球领先企业的质量优势和技术专长，并将促进中国的医疗科技实力发展。” “我们很高兴在这项新的事业中与先健科技合作，为中国患者提供挽救生命的技术，”美敦力董事长兼首席执行官奥马尔

葛兰素史克拟剥离消费部门以反击贿赂丑闻

2014/7/28 14:34:00

据英国《金融时报》报道，葛兰素史克(GlaxoSmithKline，以下简称GSK)首席执行官安伟杰爵士提出，将对该公司这一英国最大的制药商进行全面改革，并指出该集团未来有可能分拆。安伟杰先生表示，待时机成熟，GSK将选择剥离其消费者保健业务，以作为一个独立的公司提供价值。他明确表示，虽然短期内没有这样的计划，但重组公司即可应对日益加剧的挑战。数据显示，GSK股价在过去一年中下降了14%，而道琼斯医药指数上升18%。自去年以来，葛兰素史克深陷中国贿赂丑闻，公司度过了波折的一年，而上周公布的利润预警更使得安德鲁爵士压力倍增。在公司总部，正弥漫着一股危机感，股东们质疑其盈利能力，公司旗下一款热销药品沙美特罗（用于治疗哮喘疾病）在第二季度下降了12%销售量，在前三个月下降15%。自上周令人失望的第二季度业绩报告后，公司暴露出在核心业务上的弱点，安德鲁爵士在讲话中暗示，试图重新关注于GSK的长期增长潜力。在接受英国《金融时报》采访时，他宣称他的战略有助于实现新的增长。他的乐观主义来源于与诺华公司(Novartis)今年4月的一笔价值200亿美元的交易，根据该交易，两家公司交换了一系列资产