2014年5月8日收到强生 (上海)医疗器材有限公司报告，该公司代理的全自动样品处理系统（注册证号：国食药监械(进)字2013第1404786号（更））由于存在缓冲区超时的问题等原因，其生产商芬兰THERMO FISHER SCIENTIFIC OY Clinical Diagnostics Finland公司对该产品进行主动召回。该公司称此次召回产品未在中国销售。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。