戴维医疗14日晚间公告，公司全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司于近日办理完成了医疗器械生产许可手续，取得了浙江省食品药品监督管理局颁发的《医疗器械生产企业许可证》。生产范围为，第二类6808腹部外科手术器械、第二类6809泌尿肛肠外科手术器械，有效期至2019年5月8日。

　　公司表示，本次维尔凯迪取得医疗器械生产企业许可证标志着其业务拓展正式起步，符合公司整体产业发展规划，有利于公司进一步做强做大医疗器械业务，为公司的持续发展奠定基础，将对公司未来经营产生积极影响。